3-acetyl-3-[(E)-6-phenylhex-2-enyl]oxolan-2-one | 134359-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-3-[(E)-6-phenylhex-2-enyl]oxolan-2-one
• CAS: 134359-55-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: FNYHDIWULIXSIW-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 碘苯 、 1,5-已二烯 在 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到3-acetyl-3-[(E)-6-phenylhex-2-enyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed coupling of aryl iodides, nonconjugated dienes and carbon nucleophiles by palladium migration

  摘要：

  Aryl iodides, nonconjugated dienes, and carbon nucleophiles react in the presence of a palladium catalyst to give good yields of coupled products apparently formed by arylpalladium generation and addition to the less substituted end of the diene, palladium migration down the carbon chain to form a pi-allylpalladium intermediate, and carbanion displacement of the palladium moiety.

  DOI：

  10.1021/jo00015a002