methyl 3-hydroxy-5-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)thiophene-2-carboxylate | 1096657-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-5-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-5-imidazo[4,5-c]pyridin-1-ylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 1096657-50-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₃S
• 分子量: 275.288
• InChiKey: AGKYISIRAAQJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-三氟对二甲苯 、 methyl 3-hydroxy-5-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)thiophene-2-carboxylate 、 potassium carbonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 5-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-3-{[4-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-IMIDAZOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。该化合物是PIk1的抑制剂。

  公开号：

  US20100278833A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑[4,5-C]吡啶 、 2-氯-3-氧代-2,3-二氢-2-噻吩羧酸甲酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 3-hydroxy-5-(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxylate 、 methyl 3-hydroxy-5-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-imidazopyridines

  摘要：

  该发明涉及按照公式(I)的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物是PIk1的抑制剂。

  公开号：

  EP2017277A1

文献信息

• US8273890B2
  申请人：——

  公开号：US8273890B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] THIOPHENE-IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] THIOPHÈNE-IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009003911A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention relates to thiophene-imidazopyridine compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of PIk1.