2-phenylthioethyl-triphenylsilane | 18849-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-phenylthioethyl-triphenylsilane
• 英文别名: triphenyl[2-(phenylthio)ethyl]silane；triphenyl-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-silane；Triphenyl-(2-phenylmercapto-aethyl)-silan
• CAS: 18849-21-3
• 化学式: C₂₆H₂₄SSi
• 分子量: 396.628
• InChiKey: WMRVPHINQLMGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylthioethyl-triphenylsilane 在 H₂O₂ 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以85%的产率得到2-phenylsulfonylethyl-triphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of (Arylthioalkyl)- and (Arylsulfonylalkyl)-silanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01111a045
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基硫醚 、 三苯基硅烷 在 potassium carbonate 、 溶剂红 43 、 三异丙基硅烷硫醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到2-phenylthioethyl-triphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  电子中性和高价烯烃与叔和仲氢硅烷的可见光驱动自由基反式-硅氢加成反应

  摘要：

  在新开发的由曙红Y，硫醇和碱添加剂组成的催化反应体系的基础上，研究了电子中性和富含烯烃的可见光驱动的自由基硅氢加成反应。发现具有不同取代模式的各种线性和环状烯烃以化学，区域和立体选择性方式与叔和仲氢硅烷进行这种无金属的氢化硅烷化。还研究了二烯化合物的反应性和类固醇药物的后期氢化硅烷化的比较。氘标记实验表明，以反式立体化学逐步形成C–Si和C–H键是可取的，其中硫醇可能起氢原子转移剂的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02409

文献信息

• Tetra-substituted Aryl Silanes
  作者：Henry Gilman、A. G. Brook、Lewis S. Miller

  DOI：10.1021/ja01111a044

  日期：1953.8
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 24, page 75 - 77
  作者：

  DOI：——

  日期：——