3-(7'-octenyloxy)acetanilide | 605664-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(7'-octenyloxy)acetanilide
• 英文别名: 3-(oct-7'-enyloxy)acetanilide；N-(3-oct-7-enoxyphenyl)acetamide
• CAS: 605664-82-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: FGVMDERWAFEHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(7'-octenyloxy)acetanilide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到3-(7'-octenyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基双[2]邻苯二酚：合成和手性拆分。

  摘要：

  四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3，其中相邻的苯基脲基团通过α，ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四（间-烯基氧基苯基）脲1的烯基残基预先组织化，并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率（高达95％）选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此，在一个单独的复分解/氢化序列中，一系列14个环状双[2]邻苯二酚4，其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环（总大小为29到41个原子），制备的收率高达97％。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例（4（P，10））的单晶X射线结构证实了互锁环，并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。

  DOI：

  10.1002/chem.200601814
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛烯 、 N-(3-羟基苯基)乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3-(7'-octenyloxy)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基双[2]邻苯二酚：合成和手性拆分。

  摘要：

  四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3，其中相邻的苯基脲基团通过α，ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四（间-烯基氧基苯基）脲1的烯基残基预先组织化，并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率（高达95％）选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此，在一个单独的复分解/氢化序列中，一系列14个环状双[2]邻苯二酚4，其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环（总大小为29到41个原子），制备的收率高达97％。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例（4（P，10））的单晶X射线结构证实了互锁环，并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。

  DOI：

  10.1002/chem.200601814

文献信息

• New Molecular Topologies by Fourfold Metathesis Reactions within a Hydrogen-Bonded Calix[4]arene Dimer
  作者：Myroslav O. Vysotsky、Michael Bolte、Iris Thondorf、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/chem.200304912

  日期：2003.7.21

  hydrogen-bonded NH protons and were further confirmed by MALDI-TOF mass spectra. Further structural support for the bis[2]catenane comes from a single-crystal X-ray structure, although severe disorder prevents the localization of all atoms in the aliphatic chains connecting the two calix[4]arenes. Kinetic studies for the guest release/exchange (cyclohexane against the solvent [D(6)]benzene) do not show remarkable

  圆锥构象的杯[4]芳烃四戊基醚在其宽边缘被四个间-（ω-辛烯氧基）苯基脲基取代，在二氯甲烷/苯（95：5）中形成氢键键合的二聚体胶囊。在高稀释条件（1.1 x 10（-4）M）下与Grubbs催化剂进行复分解反应，然后氢化导致二聚体中所有脲基团的共价连接。在这种反应中，可能会想到三种拓扑上不同的产物：双[2]环烷，双桥联单环烷和四桥联胶囊。对于分离和纯化的化合物，所有三种可能的反应产物都可以以最高60％的总收率进行分离。它们的鉴定基于NMR图谱，该NMR图谱反映了异构体产物的特征对称特性，特别是在氢键合的NH质子区域，并通过MALDI-TOF质谱进一步证实。尽管严重的无序阻止了连接两个杯[4]芳烃的脂族链中所有原子的定位，但对双[2]联烷的进一步结构支持来自单晶X射线结构。客体释放/交换（环己烷对溶剂[D（6）]苯的动力学）研究未显示起始二聚体和另外连接的二聚体之间有显着差异，而所含四乙基