(2-methoxy-2-phenylethyl) methanesulfonate | 1401995-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxy-2-phenylethyl) methanesulfonate
• CAS: 1401995-18-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S
• 分子量: 230.285
• InChiKey: JFQFWWVTWKAPPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-2-phenylethyl) methanesulfonate 在 potassium fluoride 、 [Cu(OTf)(IPr)] 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到fluoro-1, methoxy-2, phenyl-2 ethane
  参考文献：
  名称：

  氟化钾对烷基三氟甲磺酸酯的轻度铜催化氟化

  摘要：

  描述了使用氟化钾作为氟化物源的烷基三氟甲磺酸酯的化学选择性催化氟化。在45℃下1小时后，使用2mol％的铜催化剂，获得了优异的所需烷基氟化物收率。使用10 mol％的催化剂，可以在45°C下不到10分钟的时间内实现完全转化，因此该程序可能适合于制备18F标记的PET探针。由于反应条件温和，仅观察到取代产物，而没有常见副反应（例如消除）的迹象。报道了对反应范围的初步研究，其表明氟化可以在多种官能团的存在下进行。有证据表明[IPrCuOTf]催化剂作为相转移催化剂的作用异常，并指出[IPrCuF]作为活性氟化剂（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201402238
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-2-苯乙醇 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-methoxy-2-phenylethyl) methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2012130915A1

文献信息

• [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2012130915A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• US4308213A
  申请人：——

  公开号：US4308213A

  公开（公告）日：1981-12-29
• US4490165A
  申请人：——

  公开号：US4490165A

  公开（公告）日：1984-12-25
• [EN] BENZYLIDENE THIAZOLIDINEDIONES AND THEIR USE AS ANTIMYCOTIC AGENTS<br/>[FR] BENZYLIDENE-THIAZOLIDINEDIONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOSIQUES
  申请人：OXFORD GLYCOSCIENCES UK LTD

  公开号：WO2003070239A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to thiazolidine derivatives of formula (I), methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, specifically in the treatment of fungal infections, wherein A is O or S; Q is (CH2)m-CH(R1)-(CH2)n; m is 0, 1, 2 or 3; n is 0, 1 or 2; R is OR6 or NHR8;and R1 to R5 represent various substituents.
• Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
  申请人：Ares Trading SA

  公开号：EP2508526A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。