4,7-bis-dimethylamino-3,12,12a-trihydroxy-10-methoxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydronaphthacene-2-carboxylic acid amide | 922521-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: 4,7-bis-dimethylamino-3,12,12a-trihydroxy-10-methoxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydronaphthacene-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 10-methoxy-minocycline；10-methoxyminocycline
• CAS: 922521-48-0
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₇
• 分子量: 471.51
• InChiKey: NNUPYIBSZOLKRA-LRSHKJBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  153.63
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis-dimethylamino-3,12,12a-trihydroxy-10-methoxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydronaphthacene-2-carboxylic acid amide 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,4aS,11aR,12aS)-3-carbamoyl-10-(dimethylamino)-2,4a,5-trihydroxy-7-methoxy-N,N,N-trimethyl-4,6-dioxo-1,4,4a,6,11,11a,12,12a-octahydrotetracen-1-aminium iodide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetracycline Compounds

  摘要：

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。

  公开号：

  US20100305072A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸米诺环素 在 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,7-bis-dimethylamino-3,12,12a-trihydroxy-10-methoxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydronaphthacene-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetracycline Compounds

  摘要：

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。

  公开号：

  US20100305072A1

文献信息

• Tetracycline Derivatives with Reduced Antibiotic Activity and Neuroprotective Benefits
  申请人：Duncan Iain W.

  公开号：US20100009981A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present disclosure is directed to compositions and methods which utilize the tetracycline scaffold, preferably the scaffold of tetracycline or minocycline, and which significantly lack antibiotic activity. The compounds have neuroprotective attributes without interfering with the drugs capacity to pass through the blood brain barrier. These compounds have neuroprotective activity because of their inhibition of neuronal cell cycle progression. The compounds are characterized in part by a fifth ring joining positions 9 and 10.

  本公开涉及利用四环素骨架的组合物和方法，优选是四环素或米诺环素的骨架，并且明显缺乏抗生素活性。这些化合物具有神经保护特性，而不会干扰药物通过血脑屏障的能力。这些化合物由于抑制神经元细胞周期进展而具有神经保护活性。这些化合物部分地以第五环连接9和10位置为特征。
• [EN] MINOCYCLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA MINOCYCLINE
  申请人：REVANCE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014151347A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention relates generally to minocycline derivatives, and to compositions, including pharmaceutical compositions, containing such minocycline derivatives. The invention also relates to methods of synthesizing minocycline derivatives and to methods for using such minocycline derivatives as anti-bacterial agents for treating or preventing infections.

  本发明通常涉及米诺环素衍生物，以及含有这种米诺环素衍生物的组合物，包括药物组合物。该发明还涉及合成米诺环素衍生物的方法，以及使用这种米诺环素衍生物作为抗菌剂治疗或预防感染的方法。
• Minocycline Derivatives
  申请人：REVANCE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160030452A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  This invention relates generally to minocycline derivatives, and to compositions, including pharmaceutical compositions, containing such minocycline derivatives. The invention also relates to methods of synthesizing minocycline derivatives and to methods for using such minocycline derivatives as anti-bacterial agents for treating or preventing infections.

  本发明涉及米诺环素衍生物，以及包含这样的米诺环素衍生物的组合物，包括药物组合物。本发明还涉及合成米诺环素衍生物的方法，以及将这样的米诺环素衍生物用作治疗或预防感染的抗菌剂的方法。
• SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：PARATEK PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160046561A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.

  本发明至少部分涉及新型取代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。
• Tetracycline derivatives for the treatment of bacterial, viral and parasitic infections
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2455367A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.

  本发明至少部分涉及新型取代的四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗多种四环素化合物反应状态，如细菌感染和肿瘤。