3-((2-chloro-6-(5-ethyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-4-yl)methyl)benzonitrile | 927679-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((2-chloro-6-(5-ethyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-4-yl)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-[[2-chloro-6-[(5-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 927679-37-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₆
• 分子量: 338.799
• InChiKey: MHMCTQPTTGZUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-chloro-6-(5-ethyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-4-yl)methyl)benzonitrile 、 MN-2633 N-(1a,5a,6a)-3-Azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (1R,5S,6S)-3-(4-(3-cyanobenzyl)-6-(5-ethyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/23382

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-((2,6-dichloropyrimidin-4-yl)methyl)benzonitrile 、 5-乙基-1H-吡唑-3-胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以53%的产率得到3-((2-chloro-6-(5-ethyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-4-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/23382

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AMINO PYRAZOLE COMPOUNDS, POTENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE AMINO PYRAZOLE, PUISSANTS INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2007023382A2

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] Pyrrole pyrazole compounds of formula I, compositions including these compounds, and methods of their use are provided. Ring A is optionally substituted. The ring formed by Z¹, Z², Z³, Z⁴ and the two intervening carbons is also optionally substituted. Preferred compounds of formula I have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.
  [FR] L'invention concerne des composés de pyrrole pyrazole représentés par la formule (I), des compositions comprenant ces composés et leurs méthodes d'utilisation. Le noyau A est éventuellement substitué. Le noyau constitué par Z¹, Z², Z³, Z⁴ et les deux carbones intermédiaires est également éventuellement substitué. Les composés préférés représentés par la formule (I) jouent un rôle d'inhibiteurs de protéine kinase et, également d'inhibiteurs de PAK4.