2,2',2''-tris(3,5-dimethylphenylamino)triethylamine | 219598-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',2''-tris(3,5-dimethylphenylamino)triethylamine
• 英文别名: N',N'-bis[2-(3,5-dimethylanilino)ethyl]-N-(3,5-dimethylphenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 219598-43-3
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄
• 分子量: 458.69
• InChiKey: LPSIDDBAWMFTBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2''-tris(3,5-dimethylphenylamino)triethylamine 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三酰胺基钛-胺配合物催化的二氮向三（三甲基甲硅烷基）胺的转化

  摘要：

  通过使用三芳基-特伦连接的钛二氮络合物，K 2 [{（XY-N 3 N）钛} 2（μ 2 -N 2）]（3）中，由[的TiCl（XY-N的二电子还原制备在N 2气氛下（3 N）]（1-Cl），在环境条件下实现分子氮催化固定形成三（三甲基甲硅烷基）胺，每个钛原子的周转数（TON）高达16.5。

  DOI：

  10.1039/c8cc09742a
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 3,5-二甲基溴苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 生成 2,2',2''-tris(3,5-dimethylphenylamino)triethylamine
  参考文献：
  名称：

  质子和电子转移至聚合物负载的Nitrido Mo（b）配合物†

  摘要：

  硝化和亚氨基配合物的质子化和还原是过渡金属配合物介导的将二氮还原为NH 3的重要步骤。聚合物固定的Schrock-Yandulov硝基钼（VI）配合物的类似物（P-2）是由空间上不受约束的聚合物锚定的三酰胺胺配体（P-1）和[MoCl 3 N（CH 3 CN）] 4制备的作为“ MoN”来源。聚合物限制的亚硝基络合物已通过[2,6-lutH] [Al {OC（CF 3）3 } 4 ]（2,6-lut = 2,6-lutidine）质子化形成相应的酰亚胺复合物P-3，如各种光谱技术和DFT计算所示。具体地，P-3的NH拉伸振动和N-氘代类似物P- 3D的ND拉伸振动以及抗衡离子的振动对于明确表征特别有用。钴作为单电子还原剂将单电子转移到负载型钼（VI）配合物P-3 / P-3 D上，得到亚氨基钼（V）同系物P-4 / P-4 D如漫反射UV / Vis（DR-UV / Vis）和IR光谱结合DFT计算所示。固定化的d

  DOI：

  10.1002/ejic.201301156

文献信息

• Synthesis of Triamidoamine Ligands of the Type (ArylNHCH₂CH₂)₃N and Molybdenum and Tungsten Complexes That Contain an [(ArylNCH₂CH₂)₃N]³^- Ligand
  作者：George E. Greco、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/ic001122v

  日期：2001.7.1

  react with (H(2)NCH(2)CH(2))(3)N in a reaction catalyzed by Pd(2)(dba)(3) in the presence of BINAP and NaO-t-Bu to give the arylated derivatives (ArylNHCH(2)CH(2))(3)N [Aryl = C(6)H(5) (1a), 4-FC(6)H(4) (1b), 4-t-BuC(6)H(4) (1c), 3,5-Me(2)C(6)H(3) (1d), 3,5-Ph(2)C(6)H(3) (1e), 3,5-(4-t-BuC(6)H(4))(2)C(6)H(3) (1f), 2-MeC(6)H(4) (1g), 2,4,6-Me(3)C(6)H(2) (1h)]. Reactions between (ArNHCH(2)CH(2))(3)N (Ar

  在BINAP和NaO-t-Bu存在下，在Pd（2）（dba）（3）催化下，芳基溴化物与（H（2）NCH（2）CH（2））（3）N反应芳基化衍生物（ArylNHCH（2）CH（2））（3）N [Aryl = C（6）H（5）（1a），4-FC（6）H（4）（1b），4-t- BuC（6）H（4）（1c），3,5-Me（2）C（6）H（3）（1d），3,5-Ph（2）C（6）H（3）（1e） ），3,5-（4-t-BuC（6）H（4））（2）C（6）H（3）（1f），2-MeC（6）H（4）（1g），2 ，4,6-Me（3）C（6）H（2）（1h）]。（ArNHCH（2）CH（2））（3）N（Ar = C（6）H（5），4-FC（6）H（4），3,5-Me（2）C（6 ）H（3）和3,5-Ph（2）C（6）H（3））和Mo（NMe（2））（4）在70°C的甲苯中导致[（ArNHCH（2）CH （2））（3）N]
• Reduced Arene Complexes of Hafnium Supported by a Triamidoamine Ligand
  作者：Priyabrata Ghana、Sebastian Schrader、Thayalan Rajeshkumar、Thomas P. Spaniol、Ulli Englert、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1002/anie.202103755

  日期：2021.6.14

  the basicity of the reduced anthracene ligand were explored in the reaction of benzonitrile and azobenzene, and by deprotonation of tert-butylacetylene, respectively. The reduction of benzonitrile provides an initial double nitrile insertion product under kinetic control that rearranges after extrusion of one of the inserted nitriles to a hafnium imido complex as the thermodynamic product. The reduction

  一系列具有还原芳烃的铪络合物，通式为 [K(L)][Hf(Xy-N 3 N)(芳烃)] (Xy-N 3 N=(3,5-Me 2 C 6 H) 3 )NCH 2 CH 2 } 3 N 3− , L=THF, 18-crown-6; arene=C 10 H 8 2− , C 14 H 10 2− ) 模拟铪在其形式氧化态 +II 的化学性质。所有化合物都是通过用两当量的萘化钾或蒽化钾还原氯化络合物[HfCl(Xy-N 3 N)(thf)]获得的。分别在苯甲腈和偶氮苯的反应以及叔丁基乙炔的去质子化中探索了还原性蒽配体的还原性和碱性。苯甲腈的还原提供了在动力学控制下的初始双腈插入产物，该产物在插入的腈之一挤出后重排为铪亚氨基络合物作为热力学产物。偶氮苯的还原产生二苯酰肼(2−)络合物。用蒽或二苯酰肼(2-)络合物处理末端炔烃导致相应双阴离子配体的选择性质子化。
• Synthesis of Aryl-Substituted Triamidoamine Ligands and Molybdenum(IV) Complexes that Contain Them
  作者：George E. Greco、Alexandru I. Popa、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/om980764b

  日期：1998.12.1

  Compounds of the type [(ArNHCH2CH2)3N] (Ar = phenyl (H3[1a]), 4-fluorophenyl (H3[1b]), 4-tert-butylphenyl (H3[1c]), 3,5-dimethylphenyl (H3[1d]), 2-methylphenyl (H3[1e]), and mesityl (H3[1f])) have been synthesized by the Pd-catalyzed coupling of (H2NCH2CH2)3N with aryl bromides. Molybdenum methyl complexes containing [1a−d]3- can be prepared by adding 4 equiv of methyllithium to a mixture of the ligand

  类型[（ArNHCH 2 CH 2）3 N]（Ar =苯基（H 3 [ 1a ]），4-氟苯基（H 3 [ 1b ]），4-叔丁基苯基（H 3 [ 1c ]），通过（H 2 NCH 2 CH ）的Pd催化合成了3,5-二甲基苯基（H 3 [ 1d ]），2-甲基苯基（H 3 [ 1e ]）和均三甲苯基（H 3 [ 1f ]））。2）3 N与芳基溴化物。含有[1A - d ] 3 -可以通过添加4当量甲基锂于配体和代替MoCl的混合物来制备4（THF）2 ; 通过将2，6-lut氯化物加到甲基络合物中得到相应的氯化物络合物。