N-{5-[(3-{[(4-tert-butylphenyl)carbamoyl]amino}phenyl)(methyl)amino][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl}cyclopropanecarboxamide | 1228465-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-{5-[(3-{[(4-tert-butylphenyl)carbamoyl]amino}phenyl)(methyl)amino][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl}cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[5-[3-[(4-tert-butylphenyl)carbamoylamino]-N-methylanilino]-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1228465-61-9
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆O₂S
• 分子量: 514.651
• InChiKey: LBEPBGBHLFKWPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-[(5-aminopyridin-2-yl)(methyl)amino]phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 吡啶 、 水 、 溴 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.66h， 生成 N-{5-[(3-{[(4-tert-butylphenyl)carbamoyl]amino}phenyl)(methyl)amino][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl}cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐，具有强大的Raf抑制活性。在化学式（I）中，R1代表一个可选择取代的C1-6烷基等；X代表—O—或—NR2—（其中R2代表氢原子或C1-6烷基）；Y代表由化学式2（2ii或2ii）表示的基团（其中环A代表可选择取代的苯环；Z代表由（1）—NR3CO—W1—，（2）—NR3CO—W1—O—，（3）—NR3CO—W1—O—W2—，（4）—NR3CO—W1—S—，（5）—NR3CO—W1—NR4—，（6）—NR3COO—，（7）—NR3COO—W1—，（8）—NR3CO—CO—，或（9）—NR3CONR4—（其中R3和R4各代表氢原子等，W1和W2各代表可选择取代的C1-6烷基等））；R5代表一个可选择取代的五元或六元环基团。

  公开号：

  US20110237620A1

文献信息

• US8697874B2
  申请人：——

  公开号：US8697874B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET APPLICATIONS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010064611A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  　本発明は、強力なＲａｆ阻害活性を示す、式（Ｉ）［式中、Ｒ１は、置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基等を；Ｘは、－Ｏ－又はＮＲ２－（式中、Ｒ２は、水素原子又はＣ１－６アルキル基を示す）を；Ｙは、（式中、環Ａは、さらに置換されていてもよいベンゼン環を示す）を；Ｚは、（１）－ＮＲ３ＣＯ－Ｗ１－、（２）－ＮＲ３ＣＯ－Ｗ１－Ｏ－、（３）－ＮＲ３ＣＯ－Ｗ１－Ｏ－Ｗ２－、（４）－ＮＲ３ＣＯ－Ｗ１－Ｓ－、（５）－ＮＲ３ＣＯ－Ｗ１－ＮＲ４－、（６）－ＮＲ３ＣＯＯ－、（７）－ＮＲ３ＣＯＯ－Ｗ１－、（８）－ＮＲ３ＣＯ－ＣＯ－又は（９）－ＮＲ３ＣＯＮＲ４－（式中、Ｒ３及びＲ４は、水素原子等を示し、Ｗ１及びＷ２は、置換基を有していてもよいＣ１－６アルキレン基等を示す）で表される基等を；及びＲ５は、置換基を有していてもよい５又は６員環基を示す。］で表される化合物又はその塩を提供する。