ethylene oxide | 57178-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ethylene oxide
• 英文别名: 18O-Ethylenoxid；Ethylenoxid-18O
• CAS: 57178-83-3
• 化学式: C₂H₄O
• 分子量: 46.0538
• InChiKey: IAYPIBMASNFSPL-YZRHJBSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 在 氧气-18O2 作用下， 生成 ethylene oxide
  参考文献：
  名称：

  多相铱单原子类分子催化乙烯环氧化

  摘要：

  开发高效和简单的催化剂以揭示乙烯环氧化中的关键科学问题一直是化学家的长期目标，而多相分子状催化剂是理想的，它结合了均相和非均相催化剂的最佳方面。由于其定义明确的原子结构和配位环境，单原子催化剂可以有效地模拟分子催化剂。在此，我们报告了一种乙烯选择性环氧化的策略，该策略利用包含铱单原子的多相催化剂与类似于配体的反应物分子相互作用，从而产生类分子催化。该催化方案具有接近统一的选择性 (99%) 以生产增值环氧乙烷。我们研究了这种铱单原子催化剂提高环氧乙烷选择性的原因，并将这种提高归因于具有更高氧化态的铱金属中心与乙烯或分子氧之间的 π 配位。吸附在铱单原子位点上的分子氧不仅有助于加强铱对乙烯分子的吸附，而且改变其电子结构，使铱能够将电子提供给乙烯的双键π*轨道。这种催化策略促进了五元氧杂金属环中间体的形成，从而导致对环氧乙烷的极高选择性。我们的单原子催化剂模型具有显着的类分子催化作用，可用作抑

  DOI：

  10.1021/jacs.2c11380

文献信息

• Photolysis of allene-ozone mixtures at 647 nm in cryogenic matrices
  作者：Karen A. Singmaster、George C. Pimentel

  DOI：10.1016/0022-2860(89)80083-3

  日期：1989.3

  between allene and ozone were carried out at 12 K. Primary photoproducts include carbon monoxide, acrolein ( cis and trans ), cyclopropanone, ketene, ethylene, allene oxide and formaldehyde. In Ar and Kr matrices both acrolein and cyclopropanone are produced in high yields, whereas in Xe matrices cyclopropanone is the major product. Infrared spectra for cyclopropanone and its oxygen-18 and deuterium

  摘要 对丙二烯和臭氧在647 nm 处的光解反应在12 K 下进行基质研究。初级光产物包括一氧化碳、丙烯醛（顺式和反式）、环丙酮、乙烯酮、乙烯、丙二烯氧化物和甲醛。在 Ar 和 Kr 基质中，丙烯醛和环丙酮的产量都很高，而在 Xe 基质中，环丙酮是主要产物。报告了环丙酮及其氧 18 和氘替代物的红外光谱。环丙酮的羰基拉伸在 Ar 基质中的 1815 cm -1 处观察到。还报道了丙二烯氧化物的首次合成。在 1823.4 cm -1 处观察到碳-碳双键拉伸，并表现出小的氧 18 位移。从重原子自旋-单线态-三线态激发的轨道增强，讨论产物分布的变化，
• Infrared spectrum of the primary ozonide of ethylene in solid xenon
  作者：Christopher K. Kohlmiller、Lester Andrews

  DOI：10.1021/ja00400a016

  日期：1981.5