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[(Pd(μ-trifluoroacetate)(κ2-N,C-C6H4CH=NPh))2] | 479081-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(Pd(μ-trifluoroacetate)(κ2-N,C-C6H4CH=NPh))2]
英文别名
——
[(Pd(μ-trifluoroacetate)(κ2-N,C-C6H4CH=NPh))2]化学式
CAS
479081-44-2
化学式
C30H20F6N2O4Pd2
mdl
——
分子量
799.33
InChiKey
OWRBTALFZVIIAF-YXWSOBMZSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(Pd(μ-trifluoroacetate)(κ2-N,C-C6H4CH=NPh))2]三苯基膦二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到[Pd(trifluoroacetato)(κ2-N,C-C6H4CH=NiPh)(PPh3)]
    参考文献:
    名称:
    N-供体palladacycles的膦和rs加合物作为芳基溴化物的Suzuki偶联反应的催化剂
    摘要:
    三芳基膦和of的加成 亚胺- 和 胺制备了基于palladacycles的化合物,并确定了三个实例的晶体结构,以及母体的结构 亚胺的palladacycle。在电子减活的芳基溴化物和膦发现加合物显示出比母体palladacycles更大的活性。三芳基膦加合物比三烷基膦加合物是优选的,因为它们不仅显示出较高的活性,而且它们也更易于合成。
    DOI:
    10.1039/b304053d
  • 作为产物:
    描述:
    palladium(II) trifluoroacetate 、 N-苄叉苯胺四氢呋喃 为溶剂, 以57%的产率得到[(Pd(μ-trifluoroacetate)(κ2-N,C-C6H4CH=NPh))2]
    参考文献:
    名称:
    N-供体palladacycles的膦和rs加合物作为芳基溴化物的Suzuki偶联反应的催化剂
    摘要:
    三芳基膦和of的加成 亚胺- 和 胺制备了基于palladacycles的化合物,并确定了三个实例的晶体结构,以及母体的结构 亚胺的palladacycle。在电子减活的芳基溴化物和膦发现加合物显示出比母体palladacycles更大的活性。三芳基膦加合物比三烷基膦加合物是优选的,因为它们不仅显示出较高的活性,而且它们也更易于合成。
    DOI:
    10.1039/b304053d
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