1-phenoxy-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione | 1091610-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-phenoxy-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione
• CAS: 1091610-94-4
• 化学式: C₂₂H₁₃NO₃
• 分子量: 339.35
• InChiKey: XZVMIWFPIDAXIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-2-phenoxyacetamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到1-phenoxy-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  1-(苯基硫基/苯氧基)-3H-萘并[1,2,3-de]喹啉-2,7-二酮的合成

  摘要：

  设计了一种方便的方法，通过 2-溴-N 的缩合，首次以高产率合成 1-(苯硫基/苯氧基)-3H-萘并[1,2,3-de]喹啉-2,7-二酮类似物-(9,10-二氧-二氢-蒽-1-基)-乙酰胺与苯硫醇/苯酚使用碳酸钾。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:221–227, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20399

  DOI：

  10.1002/hc.20399

文献信息

• Synthesis of 1-Substituted 3H-Naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-diones
  作者：S. A. Chernenko、A. L. Shatsauskas、A. S. Kostyuchenko、A. S. Fisyuk

  DOI：10.1134/s0012500822700112

  日期：2022.9

  by the reaction of N-(9,10-anthraquinon-1-yl)chloroacetamide with sodium p-toluenesulfinate has been developed. Nucleophilic substitution of the tosyl group by nitrogen and oxygen nucleophiles has been found to proceed under mild conditions. The corresponding 1-substituted 3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-diones have been obtained by the reaction of these compounds with amines, phenol, sodium hydroxide

  摘要 一种N- (9,10-蒽醌-1-基)氯乙酰胺与对-钠反应制备1-甲苯磺酰-3H-萘并[1,2,3-脱]喹啉-2,7-二酮的方法开发了甲苯亚磺酸盐。已发现氮和氧亲核试剂对甲苯磺酰基的亲核取代在温和条件下进行。相应的 1-取代 3 H-萘并[1,2,3-脱]喹啉-2,7-二酮已通过这些化合物与胺、苯酚、氢氧化钠和叠氮化钠的反应获得。