1,3-dichloro-4-(5-((triisopropylsilyl)oxy)furan-3-yl)isoquinoline | 1233644-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dichloro-4-(5-((triisopropylsilyl)oxy)furan-3-yl)isoquinoline
• CAS: 1233644-98-8
• 化学式: C₂₂H₂₇Cl₂NO₂Si
• 分子量: 436.453
• InChiKey: KNXIQIOZNHPFRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,3-dichloro-4-(5-((triisopropylsilyl)oxy)furan-3-yl)isoquinoline 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到3-chloro-4-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)isoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  拟议的1,3,4-三取代异喹啉的合成

  摘要：

  异喹啉环系统是生物碱1和药物中经常出现的结构基序。2因此，异喹啉的合成和功能化引起了合成界的极大关注。3我们先前曾报道过从市售的1,3-二氯异喹啉1（方案1）可轻松合成1,3,4-三取代异喹啉。4该过程中的关键步骤是在C4处直接锂化1。用各种亲电试剂捕获得到的锂物质2，以产生4-取代的1,3-二氯异喹啉3，通过在Pd催化下利用C1–Cl和C3–Cl键的不同反应性，进一步制备了1,3,4-三取代的异喹啉4。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.111
• 作为产物：
  描述：

  1,3‐dichloro‐4‐iodoisoquinoline 、 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以7%的产率得到1,3-dichloro-4-(5-((triisopropylsilyl)oxy)furan-3-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  拟议的1,3,4-三取代异喹啉的合成

  摘要：

  异喹啉环系统是生物碱1和药物中经常出现的结构基序。2因此，异喹啉的合成和功能化引起了合成界的极大关注。3我们先前曾报道过从市售的1,3-二氯异喹啉1（方案1）可轻松合成1,3,4-三取代异喹啉。4该过程中的关键步骤是在C4处直接锂化1。用各种亲电试剂捕获得到的锂物质2，以产生4-取代的1,3-二氯异喹啉3，通过在Pd催化下利用C1–Cl和C3–Cl键的不同反应性，进一步制备了1,3,4-三取代的异喹啉4。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.111