meso-N(2),N(3)-bis(2-iso-propylphenyl)-2,3-butanediamine | 1326314-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: meso-N(2),N(3)-bis(2-iso-propylphenyl)-2,3-butanediamine
• CAS: 1326314-33-3
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂
• 分子量: 324.509
• InChiKey: UWRMWXJFHIOKLL-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-N(2),N(3)-bis(2-iso-propylphenyl)-2,3-butanediamine 在 盐酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对称性在钌催化的烯烃封闭环复分解中的关键作用

  摘要：

  进行了带有N-杂环卡宾（NHC）配体的Ru基预催化剂的合成，该配体在NHC主链上带有顺式和反式甲基和具有不同空间体积的芳基N-取代基。所述monophospine孺预催化剂的催化行为（图7a，图7b，8，和图8b）中的溶液相比，游离膦的催化剂的相应的家庭（9，9b的，10和10b中的环- ）烯烃的封闭复分解（RCM）。这些催化剂显示出高的效率在RCM反应和顺-异构体7和9一尤其被证明是通过RCM形成四取代烯烃时活性最高的催化剂之一。进行受阻烯烃的整个RCM催化循环DFT研究，理顺催化剂的不同行为，顺式和反对NHC骨干甲基组。理论结果不仅揭示了NHC对称性如何影响催化剂的整体活性，而且还给出了有关烯烃RCM关键步骤的相关且更为笼统的指示。

  DOI：

  10.1002/chem.201100483
• 作为产物：
  描述：

  meso-2,3-diaminobutane 、 1-溴-2-异丙基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到meso-N(2),N(3)-bis(2-iso-propylphenyl)-2,3-butanediamine
  参考文献：
  名称：

  对称性在钌催化的烯烃封闭环复分解中的关键作用

  摘要：

  进行了带有N-杂环卡宾（NHC）配体的Ru基预催化剂的合成，该配体在NHC主链上带有顺式和反式甲基和具有不同空间体积的芳基N-取代基。所述monophospine孺预催化剂的催化行为（图7a，图7b，8，和图8b）中的溶液相比，游离膦的催化剂的相应的家庭（9，9b的，10和10b中的环- ）烯烃的封闭复分解（RCM）。这些催化剂显示出高的效率在RCM反应和顺-异构体7和9一尤其被证明是通过RCM形成四取代烯烃时活性最高的催化剂之一。进行受阻烯烃的整个RCM催化循环DFT研究，理顺催化剂的不同行为，顺式和反对NHC骨干甲基组。理论结果不仅揭示了NHC对称性如何影响催化剂的整体活性，而且还给出了有关烯烃RCM关键步骤的相关且更为笼统的指示。

  DOI：

  10.1002/chem.201100483

文献信息

• Photocatalytic synthesis of 2,3-diamines from anilines and DIPEA <i>via</i> C–N bond cleavage and C–C bond formation
  作者：Yunyan Meng、Chunxiang Pan、Na Liu、Hongjiang Li、Zixiu Liu、Yao Deng、Zixiang Wei、Jianbin Xu、Baomin Fan

  DOI：10.1039/d3gc04273a

  日期：——

  2,3-Diamines are skeleton structures widely found in natural products and drug molecules and can also be used as ligands in transition metal catalysis. A novel visible light-driven synthesis method for 2,3-diamines using anilines and diisopropylethylamine as starting materials and aldehydes as proton acceptors under the action of the organic photosensitiser 4CzIPN has been developed. The method has

  2,3-二胺是广泛存在于天然产物和药物分子中的骨架结构，也可用作过渡金属催化中的配体。在有机光敏剂4CzIPN的作用下，以苯胺和二异丙基乙胺为起始原料，醛为质子受体，开发了一种新型可见光驱动合成2,3-二胺的方法。该方法条件温和，避免使用金属试剂，反应机理不涉及亚胺中间体。在最佳条件下，2,3-二胺的收率可达90%。此外，醛反应后生成2,3-二醇，这意味着该方法可以一锅合成二胺和二醇。