(4R)-6-methyl-4-(4-tolyl)-3,4-dihydro-1,2,3-benzoxathiazine-2,2-dioxide | 1418635-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-6-methyl-4-(4-tolyl)-3,4-dihydro-1,2,3-benzoxathiazine-2,2-dioxide
• CAS: 1418635-87-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: AEPHPKMQYVVNRB-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methylbenzo[e][1,2,3]oxathiazine 2,2-dioxide 、 4-甲苯硼酸 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 (1R,2S,9R,10R)-3-butyl-3,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadec-7-ene 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(4R)-6-methyl-4-(4-tolyl)-3,4-dihydro-1,2,3-benzoxathiazine-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  受天然产物启发的手性配体设计：Aloperine 和 N-取代的 Aloperines 诱导的 Pd 催化的酮亚胺不对称氢化

  摘要：

  天然存在的生物碱 aloperine 被用作手性骨架，用于开发不对称合成中的新配体/催化剂。已经制备了许多 N-取代的 aloperines，并且报道了使用这些手性 1,3-二胺配体对酮亚胺进行 Pd 催化的不对称氢化芳基化。以高产率和对映选择性制备了一系列手性磺酰胺。已经研究了aloperines的立体选择性和结构关系。此外，对内消旋酸酐去对称化的初步研究也表明这些二胺在有机催化方面具有很好的潜力。这些发现将为受天然产物启发的手性配体设计和开发提供新的未来发展。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00554

文献信息

• 一种手性苯并磺酰胺类化合物的制备方法
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN106554325B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明涉及一种手性苯并磺酰胺类化合物的制备方法；所述制备方法具体为：式(1)所示的有机硼酸类化合物和式(2)所示的苯并磺酰亚胺类化合物发生不对称加成反应，生成式(3)所示的手性苯并磺酰胺类化合物；所述式(1)、式(2)、式(3)所示的化合物如下：本发明的制备方法条件温和、操作简便且能实现良好的反应收率以及对映选择性，具有较好的应用前景。
• Simple Branched Sulfur–Olefins as Chiral Ligands for Rh-Catalyzed Asymmetric Arylation of Cyclic Ketimines: Highly Enantioselective Construction of Tetrasubstituted Carbon Stereocenters
  作者：Hui Wang、Tao Jiang、Ming-Hua Xu

  DOI：10.1021/ja3110818

  日期：2013.1.23

  New, simple, sulfinamide-based branched olefin ligands have been developed and successfully used in Rh-catalyzed asymmetric arylations of cyclic ketimines, providing efficient and highly enantioselective access to valuable benzosultams and benzosulfamidates containing a stereogenic quaternary carbon center. This is the first example of applying a sulfur-olefin ligand in catalytic asymmetric addition

  新的、简单的、基于亚磺酰胺的支链烯烃配体已被开发并成功用于 Rh 催化的环状酮亚胺的不对称芳基化，为获得有价值的 benzosultam 和含有立体季碳中心的苯磺酰胺提供高效和高度对映选择性的途径。这是在亚胺催化不对称加成中应用硫-烯烃配体的第一个例子。
• Rhodium-Catalyzed Highly Enantioselective Addition of Arylboronic Acids to Cyclic Aldimines: Practical Asymmetric Synthesis of Cyclic Sulfamidates
  作者：Ming-Hua Xu、Hui Wang

  DOI：10.1055/s-0033-1338418

  日期：——

  efficient asymmetric arylation of cyclic N-sulfonyl aldimines with arylboronic acids catalyzed by a rhodium/ sulfur­–olefin ligand complex under mild conditions is described. A wide range 4-aryl-3,4-dihydro-1,2,3-benzoxathiazine 2,2-dioxides were obtained in extremely high yields (93–99%) and high enantiomeric purities (97–99% ee). A highly efficient asymmetric arylation of cyclic N-sulfonyl aldimines with

  摘要 描述了在温和条件下，铑/硫-烯烃配体络合物催化的环状N-磺酰基醛亚胺与芳基硼酸的高效不对称芳基化反应。以极高的收率（93-99％）和高对映体纯度（97-99％ee）获得了范围广泛的4-芳基-3,4-二氢-1,2,3-苯并恶嗪2,2-二氧化物。 描述了在温和条件下，铑/硫-烯烃配体络合物催化的环状N-磺酰基醛亚胺与芳基硼酸的高效不对称芳基化反应。以极高的收率（93-99％）和高对映体纯度（97-99％ee）获得了范围广泛的4-芳基-3,4-二氢-1,2,3-苯并恶嗪2,2-二氧化物。