1,1':3',1''-terphenyl-2'-ylacetic acid | 906072-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1':3',1''-terphenyl-2'-ylacetic acid
• 英文别名: 2-(2,6-diphenylphenyl)acetic acid
• CAS: 906072-43-3
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: CYRIQQATPVOSGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1,1':3',1''-terphenyl-2'-ylacetic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以416 mg的产率得到methyl 2-([1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Versatile Pd(II)-Catalyzed C−H Activation/Aryl−Aryl Coupling of Benzoic and Phenyl Acetic Acids

  摘要：

  The use of aryltrifluoroborates as coupling partners and O-2 as the oxidant substantially improves the scope and practicality of the Pd-catalyzed C-H activation/C-C coupling reaction. The newly discovered protocol made possible, for the first time, the orthocoupling of electron-deficient arenes and phenyl acetic acids With organometallic reagents.

  DOI：

  10.1021/ja806681z
• 作为产物：
  描述：

  [1,1':3',1'']terphenyl-2'-ylacetonitrile 在 硫酸 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到1,1':3',1''-terphenyl-2'-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Terphenyl guanidines as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I的三苯基胍化合物。本发明还提供了利用这些化合物来抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。

  公开号：

  US20060183943A1

文献信息

• Terphenyl guanidines as β-secretase inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US07285682B2

  公开（公告）日：2007-10-23

  The present invention provides terphenyl guanidine compounds of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了公式I的三苯基胍化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• US7285682B2
  申请人：——

  公开号：US7285682B2

  公开（公告）日：2007-10-23
• [EN] TERPHENYL GUANIDINES AS [BETA SYMBOL] -SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] GUANIDINE DE TERPHENYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006088705A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] ABSTRACT OF THE INVENTION The present invention provides terphenyl guanidine compounds of formula I. The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit ß-secretase (BACE) and treat ß-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
  [FR] Cette invention concerne des composés de guanidine de terphényle de formule I. Cette invention concerne également des procédés d'utilisation desdits composés dans l'inhibition de la ß-secrétase (BACE) et dans le traitement de dépôts de ß-amyloïde et d'enchevêtrements neurofibrillaires.
• Terphenyl guanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Hu Baihua

  公开号：US20060183943A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention provides terphenyl guanidine compounds of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了公式I的三苯基胍化合物。本发明还提供了利用这些化合物来抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• Versatile Pd(II)-Catalyzed C−H Activation/Aryl−Aryl Coupling of Benzoic and Phenyl Acetic Acids
  作者：Dong-Hui Wang、Tian-Sheng Mei、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja806681z

  日期：2008.12.31

  The use of aryltrifluoroborates as coupling partners and O-2 as the oxidant substantially improves the scope and practicality of the Pd-catalyzed C-H activation/C-C coupling reaction. The newly discovered protocol made possible, for the first time, the orthocoupling of electron-deficient arenes and phenyl acetic acids With organometallic reagents.