(R)-4-eicosyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 13881-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-eicosyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (R)-4-eicosyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 13881-42-0
• 化学式: C₂₆H₅₂O₃
• 分子量: 412.697
• InChiKey: KGZVUXZKDWMRCI-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-eicosyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-1-eicosanyl-3-trityl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Optisch aktive, synthetische und natürlicheO-Alkyl-glyceride

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1966.347.1.52
• 作为产物：
  描述：

  1-二十醇 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (R)-4-eicosyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  天然烷基甘油的对映体合成及其抗菌和抗生物膜活性

  摘要：

  摘要 烷基甘油（AKGs）是通过烷基链长和不饱和度而变化的生物活性的天然化合物，它们的绝对构型为2小号。三个 AKGs ( 5l – 5n ) 以对映体纯的形式合成，并首次与其他 12 个已知和天然存在的 AKGs ( 5a – 5k , 5o )一起表征。它们的结构是使用1 H 和13 C APT NMR 与 2D-NMR、ESI-MS 或 HRESI-MS 和旋光数据建立的，并测试了它们的抗菌和抗生物膜活性。AKG 5a – 5m和5o对五种临床分离株和铜绿假单胞菌ATCC 15442显示出活性，MIC 值在 15–125 µg/mL 范围内。此外，在 MIC 的一半时，大多数 AKG 减少了 23%–99% 范围内的金黄色葡萄球菌生物膜形成和14%–64% 范围内的铜绿假单胞菌ATCC 15442 生物膜形成。在这项工作中评估的 AKG 的抗生物膜活性以前没有被研究过。

  DOI：

  10.1080/14786419.2019.1686370