5-Phenyl-pentan-1-ol-phenylurethan | 93950-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenyl-pentan-1-ol-phenylurethan
• 英文别名: Phenylurethan des 1-Phenyl-pentanols-(5)；phenyl-carbamic acid-(5-phenyl-pentyl ester)；Phenyl-carbamidsaeure-(5-phenyl-pentylester)；5-Phenylpentyl phenylcarbamate；5-phenylpentyl N-phenylcarbamate
• CAS: 93950-27-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: OMRLCUNIISGIKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯戊醇 、 异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-Phenyl-pentan-1-ol-phenylurethan
  参考文献：
  名称：

  N-取代的芳基和氨基甲酸烷基酯的制备及其对燕麦种子萌发的抑制作用。

  摘要：

  制备了一系列的N-取代的芳基和氨基甲酸烷基酯（RNHCOOR'； R：芳基，烷基； R'：芳基，烷基），并筛选了对燕麦种子发芽的抑制活性。将每种化合物的活性与氯丙胺（3-氯氨基甲酸异丙酯）的活性进行比较。一些具有N-（苯硫基）甲基的合成氨基甲酸酯PhSCH2NHCOOR'表现出与氯丙胺接近或相当的抑制活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.422

文献信息

• Nasarow; Fischer, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1948, p. 436,441
  作者：Nasarow、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of<i>N</i>-Substituted Aryl and Alkyl Carbamates and Their Inhibitory Effect on Oat Seed Germination
  作者：Babak Heidary ALIZADEH、Takeyoshi SUGIYAMA、Takayuki ORITANI、Shigefumi KUWAHARA

  DOI：10.1271/bbb.66.422

  日期：2002.1

  A series of N-substituted aryl and alkyl carbamates (RNHCOOR'; R: aryl, alkyl; R': aryl, alkyl) was prepared and screened for inhibitory activity toward the germination of oat seeds. The activity of each compound was compared with that of chlorpropham (isopropyl 3-chlorocarbanilate). Some of the synthetic carbamates possessing the N-(phenylthio)methyl group, PhSCH2NHCOOR', showed inhibitory activity

  制备了一系列的N-取代的芳基和氨基甲酸烷基酯（RNHCOOR'； R：芳基，烷基； R'：芳基，烷基），并筛选了对燕麦种子发芽的抑制活性。将每种化合物的活性与氯丙胺（3-氯氨基甲酸异丙酯）的活性进行比较。一些具有N-（苯硫基）甲基的合成氨基甲酸酯PhSCH2NHCOOR'表现出与氯丙胺接近或相当的抑制活性。