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4-(diphenylphosphinoxy)methylene-4'-methyl-2,2'-bipyridine | 150701-10-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(diphenylphosphinoxy)methylene-4'-methyl-2,2'-bipyridine
英文别名
4-<(diphenylphosphinoyl)methyl>-4'-methyl-2,2'-bipyridine;((4'-methyl-[2,2'-bipyridin]-4-yl)methyl)diphenylphosphine oxide;2-[4-(diphenylphosphorylmethyl)pyridin-2-yl]-4-methylpyridine
4-(diphenylphosphinoxy)methylene-4'-methyl-2,2'-bipyridine化学式
CAS
150701-10-3
化学式
C24H21N2OP
mdl
——
分子量
384.417
InChiKey
RMRCYHVRGXQVJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.97
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    42.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二甲氧基苯甲醛4-(diphenylphosphinoxy)methylene-4'-methyl-2,2'-bipyridine 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到4-[(E)-2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-vinyl]-4'-methyl-[2,2']bipyridinyl
    参考文献:
    名称:
    An electro-photoswitch: redox switching of the luminescence of a bipyridine metal complex
    摘要:
    氧化还原对 1/2代表一种电光电转换装置,可在非发光态 1 和发光态 2 之间进行电化学可逆相互转换。
    DOI:
    10.1039/c39930001034
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶二苯基次膦酰氯正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.5h, 以12%的产率得到4-(diphenylphosphinoxy)methylene-4'-methyl-2,2'-bipyridine
    参考文献:
    名称:
    由单一阴离子配体实现的苄胺,苯乙胺和苯丙胺衍生的酰胺的亚选择性CH硼化
    摘要:
    巧妙的定位:结合有远端阴离子磺酸盐基团的联吡啶配体可将铱催化的硼化反应引导至一系列含酰胺芳烃的间位。提出该选择性是氢键相互作用的结果,该氢键相互作用将铱金属中心正确定位在关键的CH活化中。
    DOI:
    10.1002/anie.201708967
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文献信息

  • Functionalised polyferrocene complexes: synthesis and mixed-valency properties
    作者:Victor Mamane、Aurore Gref、Olivier Riant
    DOI:10.1039/b300397n
    日期:——
    carried out by NMR due to the complete symmetry of these molecules, complexes bearing the Rubipy fragment are obtained as mixtures of diastereoisomers and were characterised using electrospray or FAB mass spectrometric techniques. Alkynes and hexamers functionalised by the BDT group (1 and 2) gave interesting spectrochemical properties. Indeed, in the case of molecules bearing a double bond between the
    我们已经通过对称的环三聚反应合成了三种类型的带有6个或12个电活性基团的六聚体 炔烃。两种类型的电活性基团被添加到二茂铁,是在环三聚化之前(鲁比(Rubipy)案例)或之后(BDT案例)引入的。虽然具有BDT功能化的化合物的表征可以通过核磁共振 由于这些分子的完全对称性,带有非常规异构体的混合物获得了带有Rubipy片段的复合物,并使用电喷雾或FAB质谱技术对其进行了表征。 炔烃由BDT组(1和2)官能化的六聚体具有有趣的光谱化学性质。实际上,如果分子之间存在双键二茂铁 和 苯基核心(1b和2b),两个单电子氧化作用 在CV中观察到波,对应于两个的连续氧化 二茂铁。在2b的情况下,在NIR区域观察到间隔带。
  • Koenig, Burkhard; Zicg, Harald; Nimtz, Manfred, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 4, p. 529 - 533
    作者:Koenig, Burkhard、Zicg, Harald、Nimtz, Manfred、Cola, Luisa D.C.、Balzani, Vincenzo
    DOI:——
    日期:——
  • Electron Delocalization in Polyene-Bridged Binuclear Complexes
    作者:Andrew C. Benniston、Veronique Goulle、Anthony Harriman、Jean-Marie Lehn、Bernd Marczinke
    DOI:10.1021/j100083a009
    日期:1994.8
    The synthesis and photophysical properties of several multicomponent binuclear metal complexes are described. In particular, in compound 1 an all-trans-pentenyl spacer moiety has been used to link two tris(2,2'-bipyridyl)-ruthenium(II) complexes. Despite a large metal-metal separation, electronic coupling between the terminal subunits is observed both in a mixed valence complex and in the triplet state of the ruthenium(II) complex. Both cases involve long-range electron delocalization promoted by the polyene spacer. Replacing one of the ruthenium(II) complexes by ferrocene causes appearance of a ferrocene-to-Ru(bpy)(3)(2+) charge-transfer state which markedly perturbs the photophysical properties of the system.
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