本发明涉及光
引发剂合成技术领域,尤其涉及一种清洁安全的光
引发剂2,4,6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦的新合成方法:首先室温下无
水醇与N‑甲基
咪唑混合均匀,升温至30~50℃,控温滴加
二苯基氯化膦后,升温至50~100℃恒温反应2~3h后,静置分层取上层清液减压蒸馏,得二苯基烷氧基膦。然后在‑0.098Mpa真空条件下将二苯基烷氧基膦和2,4,6‑三甲基
苯甲酰氯控温50℃开始反应,每隔20分钟升温10℃,升温至90℃,恒温反应4~8h后加入50%
乙醇结晶,得目标产物。产生的副产物经真空脱除至尾气回收系统,经过两级冷凝后回收。本发明合成方法步骤简单,安全清洁,运行成本低,副产物回收率高。