2,4,6-trimethylphenyl-[5,7-di-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1-stannaindan-1-yl]amine | 239788-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,4,6-trimethylphenyl-[5,7-di-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1-stannaindan-1-yl]amine
• CAS: 239788-29-5
• 化学式: C₄₅H₆₉NSn
• 分子量: 742.76
• InChiKey: WMSQTTMJUGUYIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.56
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-叠氮基-1,3,5-三甲基苯 以 正己烷 为溶剂， 以38%的产率得到2,4,6-trimethylphenyl-[5,7-di-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1-stannaindan-1-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  二芳基亚锡与某些芳基叠氮化物的反应：不同环系统的形成

  摘要：

  二芳基亚锡烷基Ar 2 Sn：（1），Ar = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2与叠氮化物RN 3的反应，R = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（3）或2,4,6-Me 3 C 6 H 2（4），通过锡胺进行，它们通过在分子内通过SnN键的邻叔丁基之一的C–H键分子内加成而重排提供斯坦纳丹衍生物7和8。治疗1用过量的3,5-双（三氟甲基）苯基叠氮化物（9），得到tetraazastannoline衍生物10通过[3 + 2]环加成反应的9到stannanimine中间的结构7和10，通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00010-8