[(1S,2R,3S)-3-Benzyloxymethyl-2-(3,3-dimethoxy-propyl)-cyclohexyl]-((R)-1-phenyl-but-3-enyl)-amine | 75494-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2R,3S)-3-Benzyloxymethyl-2-(3,3-dimethoxy-propyl)-cyclohexyl]-((R)-1-phenyl-but-3-enyl)-amine
• CAS: 75494-55-2
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₃
• 分子量: 451.649
• InChiKey: RUPZFAGNIAXIRJ-HPQIJTKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,3S)-3-Benzyloxymethyl-2-(3,3-dimethoxy-propyl)-cyclohexyl]-((R)-1-phenyl-but-3-enyl)-amine 在 d-10-camphorsulfonic acid monohydrate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ((2R,4aS,5R,8aR)-2-Propyl-decahydro-quinolin-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of directed 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangements. 4. A new method for stereoselective piperidine annulation. Directing the 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangement by irreversible hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a051
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-3-Benzyloxymethyl-2-(3,3-dimethoxy-propyl)-cyclohexylamine 、 苯甲醛 、 3-溴丙烯 在 magnesium 作用下， 生成 [(1S,2R,3S)-3-Benzyloxymethyl-2-(3,3-dimethoxy-propyl)-cyclohexyl]-((R)-1-phenyl-but-3-enyl)-amine 、 [(1S,2R,3S)-3-Benzyloxymethyl-2-(3,3-dimethoxy-propyl)-cyclohexyl]-((S)-1-phenyl-but-3-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of directed 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangements. 4. A new method for stereoselective piperidine annulation. Directing the 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangement by irreversible hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a051