octan-2-one 2,4,6-tri-isopropylbenzenesulphonylhydrazone | 63883-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: octan-2-one 2,4,6-tri-isopropylbenzenesulphonylhydrazone
• 英文别名: trisylhydrazone；2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonic acid (1-methyl-heptylidene)-hydrazide；octan-2-one (2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonyl)-hydrazone；2-Octanon-2,4,6-triisopropylbenzensulfonylhydrazon
• CAS: 63883-62-5
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O₂S
• 分子量: 408.649
• InChiKey: VBHOFSSKNCZONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octan-2-one 2,4,6-tri-isopropylbenzenesulphonylhydrazone 生成 2-溴辛-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Vinyllithium reagents from arenesulfonylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00395a033
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 、 仲辛酮 在 Amberlite IR 120H 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到octan-2-one 2,4,6-tri-isopropylbenzenesulphonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  3-亚甲基四氢呋喃-2-酮衍生物的简便合成方法及相关体系

  摘要：

  使用Shapiro反应，由两个酮或醛和酮与二氧化碳缩合，在“一锅”中制备标题化合物。例如，依次用正丁基锂（–50°C），丙酮（–50°C），正丁基锂（–78至0至– 78°C），二氧化碳（–78°C）和三氟乙酸（25°C）生成5,5-二甲基-3-亚甲基四氢呋喃-2-酮。扩展反应以制备3-亚甲基四氢吡喃-2-酮和3，5-二亚甲基四氢呋喃-2-酮的衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19810002848

文献信息

• The reaction of iodine with vinyltrialkylborates derived from trialkylboranes and trisylhydrazones of methyl ketones. A new method for synthesis of 1,1-dialkylethenes
  作者：Kamlakar Avasthi、Tsutomu Baba、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77746-x

  日期：1980.1

  1,1-Dialkylethenes are readily prepared in good yields from vinyltrialkylborates derived from trialkylboranes and trisylhydrazones of methyl ketones by treatment with iodine.

  通过用碘处理，容易地由衍生自甲基酮的三烷基硼烷和三甲tri的三乙烯基硼酸乙烯基酯容易地以高收率制备1，1-二烷基乙烯。
• Alkenylcuprate reagents from arenesulfonylhydrazones
  作者：Andrew S. Kende、Louis N. Jungheim

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80197-3

  日期：1980.1

  The use of ketone 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonylhydrazones to generate alkenylcuprate reagents that add in 1,4-fashion to enones is described.

  描述了使用酮2,4,6-三异丙基苯磺酰基hydr生成烯基铜酸盐试剂，该试剂加成1,4-时尚烯酮。
• 2. Synthesis of the C.14–C.26 hydrophilic domain of amphidinolide B1 and formation of the (E)-1,1′,3-trisubstituted diene sector
  作者：Hugo M. Eng、David C. Myles

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00207-5

  日期：1999.3

  In the preceding letter, we described a synthesis of the conserved C.1-C.13 hydrophobic domain common to the potent B-type amphidinolides. In this letter, we present syntheses of the C.14-C.26 hydrophilic domain specific to amphidinolide B1 and a model for uniting the hydrophobic and hydrophilic domains to form the (E)-1,1',3-trisubstituted diene. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.