5-chloro-6-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)hex-1-ene | 860438-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 5-chloro-6-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)hex-1-ene
• 英文别名: 5-chloro-6-pentafluorosulfanylhex-1-ene；2-Chlorohex-5-enyl(pentafluoro)-lambda6-sulfane；2-chlorohex-5-enyl(pentafluoro)-λ6-sulfane
• CAS: 860438-41-1
• 化学式: C₆H₁₀ClF₅S
• 分子量: 244.656
• InChiKey: JTNASTUGBNSXQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)hex-1-ene 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-fluorophenyl)-5-[4-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)but-3-enyl]-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5-Dihydroisoxazoles Connected by Short Spacers to the Penta­fluoro-λ⁶-sulfanyl Group

  摘要：

  通过一种简便高效的方法合成了新的含五氟-δ "6-硫酰的 4,5-二氢异噁唑。这些化合物可作为制备含五氟硫杂环和多官能团化合物的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942498
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,5-hexadiene 在 pentafluorosulfanyl chloride 作用下， 生成 5-chloro-6-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5-Dihydroisoxazoles Connected by Short Spacers to the Penta­fluoro-λ⁶-sulfanyl Group

  摘要：

  通过一种简便高效的方法合成了新的含五氟-δ "6-硫酰的 4,5-二氢异噁唑。这些化合物可作为制备含五氟硫杂环和多官能团化合物的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942498

文献信息

• Synthesis and Epoxidation of 1,3-, 1,4-, and 1,5-Alkadienes with Pentafluoro-λ⁶-sulfanyl (SF₅) Groups
  作者：Valery K. Brel

  DOI：10.1055/s-2005-861859

  日期：——

  This paper describes a convenient and efficient synthesis of new pentafluoro-λ6-sulfanyl-containing 1,3-, 1,4- and 1,5-alkadienes and their epoxidation. These compounds are useful as monomers or as intermediates in the preparation of polymers, polymer surface coating and SF5-containing heterocyclic compounds.

  本文介绍了一种便捷、高效的含 1,3-、1,4- 和 1,5- 烷二烯的新五氟-δ "6-硫基合成及其环氧化方法。这些化合物可作为单体或中间体用于制备聚合物、聚合物表面涂层和含 SF5 的杂环化合物。
• A convenient and efficient method for incorporation of pentafluorosulfanyl (SF5) substituents into aliphatic compounds
  作者：William R. Dolbier、Samia Aït-Mohand、Tyler D. Schertz、Tatiana A. Sergeeva、Joseph A. Cradlebaugh、Akira Mitani、Gary L. Gard、Rolf W. Winter、Joseph S. Thrasher

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.05.003

  日期：2006.10

  Both SF5Cl and SF5Br undergo smooth, high yield addition to alkenes and alkynes under the mild free radical chain reaction conditions of triethylborane initiation at low temperature, although the SF5Br chemistry is somewhat limited by its competing high electrophilic reactivity with electron rich alkenes. The SF5Cl addition reaction is relatively insensitive to a wide variety of non-allylic functionalities. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.