(2-chloropyridin-3-yl)methyl acetate | 1640100-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-chloropyridin-3-yl)methyl acetate
• CAS: 1640100-22-6
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: PITKUDHKWHALLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloropyridin-3-yl)methyl acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 以84 g的产率得到2-氯-3-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-3-吡啶甲醛的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氯‑3‑吡啶甲醛的合成方法，该方法以2‑氯‑3‑甲基吡啶为原料，依次经过氯气氯化、酯化水解、氧化三步得到2‑氯‑3‑吡啶甲醛产品。本发明方法反应条件温和，收率高，成本低，产品纯度达98％以上，具有较好的工业应用前景。

  公开号：

  CN107501171B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基吡啶 在 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2-chloropyridin-3-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-3-吡啶甲醛的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氯‑3‑吡啶甲醛的合成方法，该方法以2‑氯‑3‑甲基吡啶为原料，依次经过氯气氯化、酯化水解、氧化三步得到2‑氯‑3‑吡啶甲醛产品。本发明方法反应条件温和，收率高，成本低，产品纯度达98％以上，具有较好的工业应用前景。

  公开号：

  CN107501171B

文献信息

• Base-catalyzed retro-Claisen condensation: a convenient esterification of alcohols via C–C bond cleavage of ketones to afford acylating sources
  作者：Feng Xie、Fengxia Yan、Mengmeng Chen、Min Zhang

  DOI：10.1039/c4ra04618h

  日期：——

  The base-catalyzed esterification of alcohols via retro-Claisen condensation has been demonstrated for the first time. A variety of alcohols including aryl- and heteroaryl methanols as well as aliphatic ones underwent efficient acylation to give the ester products in reasonable to good yields upon isolation. Not only conventional 1,3-diketones but also strong electron-withdrawing group containing acetophenones

  首次证明了通过逆克莱森缩合反应进行的碱催化的醇酯化反应。对各种醇（包括芳基和杂芳基甲醇以及脂肪族醇）进行有效的酰化反应，以使其在分离后以合理的收率得到良好的酯收率。不仅常规的1，3-二酮而且包含强电子吸电子基的苯乙酮都可以用作酰化供应商。合成协议操作简单，适用于广泛的底物范围。它通过逆克莱森缩合反应对现有的酯化反应进行补充，并扩大了这种良性合成方法。