<5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphinato>iron(III) | 79231-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphinato>iron(III)
• 英文别名: meso-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinatoiron(II)；5,10,15,20-tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)porphyrin iron(II)；iron tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin；TPF5PFe(I)；[Fe^III(5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinate)]；[Fe^III(F₂₀TPP)]；[meso-tetrakis(pentafluorophenyl)porphirinato]Fe
• CAS: 79231-62-2
• 化学式: C₄₄H₈F₂₀FeN₄
• 分子量: 1028.39
• InChiKey: IUEVRNRJUWMBCR-HQJDZOCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  N-丁基-N-乙基-2,5,6-三甲基-7-(2,4,6-三甲苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 在 <5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphinato>iron(III) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以21%的产率得到[4-[Butyl(ethyl)amino]-2,5-dimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Lead diversification. Application to existing drug molecules: Mifepristone 1 and antalarmin 8

  摘要：

  A series of C-H functionalisation plate-based chemical screens and other C-H activation protocols were developed for the chemical diversification of drug molecules. In this Letter, metalloporphyrin and other catalytic oxidation systems are described in addition to chlorination. Mifepristone and antalarmin are used as substrates. The products obtained and the biological data demonstrate the potential utility of this approach. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.066

文献信息

• Remarkably Stable Iron Porphyrins Bearing Nonheteroatom-Stabilized Carbene or (Alkoxycarbonyl)carbenes:  Isolation, X-ray Crystal Structures, and Carbon Atom Transfer Reactions with Hydrocarbons
  作者：Yan Li、Jie-Sheng Huang、Zhong-Yuan Zhou、Chi-Ming Che、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1021/ja020391c

  日期：2002.11.1

  spectrometry, and elemental analyses. X-ray crystal structure determinations of 1.0.5C(6)H(6).0.5CH(2)Cl(2) and 4 reveal Fe=CPh(2) bond lengths of 1.767(3) (1) and 1.827(5) A (4), together with large ruffling distortions of the TPFPP macrocycle. Complexes 2 and 4 are reactive toward styrene, affording the corresponding cyclopropanes in 82 and 53% yields, respectively. Complex 1 is an active catalyst for both

  [Fe(TPFPP)] (TPFPP = 内消旋四(五氟苯基)卟啉二价阴离子) 与重氮化合物 N(2)C(Ph)R (R = Ph, CO(2)Et, CO(2)CH(2) 的反应)CH=CH(2)) 得到 [Fe(TPFPP)(C(Ph)R)] (R = Ph (1), CO(2)Et (2), CO(2)CH(2)CH=CH (2) (3)) 的产率为 65-70%。用 N-甲基咪唑 (MeIm) 处理 1 得到加合物 [Fe(TPFPP)(CPh(2))(MeIm)] (4)，产率为 65%。这些新的铁卟啉卡宾配合物通过核磁共振和紫外可见光谱、质谱和元素分析进行​​了表征。1.0.5C(6)H(6).0.5CH(2)Cl(2) 和 4 的 X 射线晶体结构测定显示 Fe=CPh(2) 键长为 1.767(3) (1) 和 1.827(5) ) A (4)，以及 TPFPP 大循环的大扰动畸变。配合物
• Stable group 8 metal porphyrin mono- and bis(dialkylcarbene) complexes: synthesis, characterization, and catalytic activity
  作者：Hai-Xu Wang、Qingyun Wan、Kam-Hung Low、Cong-Ying Zhou、Jie-Sheng Huang、Jun-Long Zhang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c9sc05432d

  日期：——

  (CHR or CR2, R = alkyl) complexes have been extensively studied for alkylcarbene (CHR) ligands coordinated with high-valent early transition metal ions (a.k.a. Schrock carbenes or alkylidenes), yet dialkylcarbene (CR2) complexes remain less developed with bis(dialkylcarbene) species being little (if at all) explored. Herein, several group 8 metal porphyrin dialkylcarbene complexes, including Fe- and R

  烷基取代卡宾（CHR 或 CR 2，R = 烷基）配合物已被广泛研究用于与高价早期过渡金属离子（又名 Schrock 卡宾或亚烷基）配位的烷基卡宾（CHR）配体，但二烷基卡宾（CR 2）配合物仍然存在不太发达，双（二烷基卡宾）物种很少（如果有的话）被探索。本文中，几种第8族金属卟啉二烷基卡宾络合物，包括Fe-和Ru-单(二烷基卡宾)络合物[M(Por)(Ad)]( 1a,b，M=Fe，Por=卟啉二价阴离子，Ad=2-金刚烷基；合成了 2a,b , M = Ru) 和 Os-双(二烷基碳烯) 配合物 [Os(Por)(Ad) 2 ] ( 3a–c ) 并进行了晶体学表征。对它们的电子结构的详细研究表明，这些配合物本质上是低价的 M( II )-卡宾。这些配合物表现出显着的热稳定性和化学惰性，这是通过强金属卡宾共价性、超共轭性和刚性金刚形卡宾骨架的协同效应合理化的。各种光谱技术和 DFT 计算表明，二烷基卡宾
• Significantly boosted oxygen electrocatalysis with cooperation between cobalt and iron porphyrins
  作者：Haitao Lei、Qingxin Zhang、Yabo Wang、Yimei Gao、Yanzhi Wang、Zuozhong Liang、Wei Zhang、Rui Cao

  DOI：10.1039/d1dt00441g

  日期：——

  Developing electrocatalysts for the oxygen reduction reaction (ORR) and the oxygen evolution reaction (OER) is of great importance. Herein, Co tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin (Co–P) and Fe chloride tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin (Fe–P) were loaded on carbon nanotubes (CNTs) for combining the electrocatalytic advantages of both Co–P and Fe–P. The resultant (Co–P)0.5(Fe–P)0.5@CNT composite

  开发用于氧还原反应（ORR）和氧释放反应（OER）的电催化剂非常重要。在此，将四（五氟苯基）卟啉（Co-P）和氯化四（五氟苯基）卟啉（Fe-P）负载在碳纳米管（CNT）上，以结合Co-P和Fe-P的电催化优势。相对于可逆氢电极（RHE）和具有可逆氢电极（OHE）的OER，所产生的（Co-P）0.5（Fe-P）0.5 @CNT复合材料对半波电势为0.80 V的选择性四电子ORR和选择性电离的OER具有显着增强的活性。相对于RHE的1.65 V电位，在0.1 M KOH中获得10 mA cm -2电流密度。由（Co–P）组装而成的锌空气电池0.5（Fe-P） 0.5 @CNT在2 mA cm -2时表现出0.74 V的小充电-放电电压间隙，174.5 mW cm -2的高功率密度和良好的可充电稳定性（> 120个循环）。
• Electronic Configuration and Ligand Nature of Five-Coordinate Iron Porphyrin Carbene Complexes: An Experimental Study
  作者：Yulong Liu、Wei Xu、Jing Zhang、William Fuller、Charles E. Schulz、Jianfeng Li

  DOI：10.1021/jacs.7b01722

  日期：2017.4.12

  spectroscopies. The XANES suggested the iron(II) oxidation state of the complexes. The multitemperature and high magnetic field Mössbauer experiments, which show very large quadrupole splittings (QS, ΔEQ), determined the S = 0 electronic configuration. More importantly, combined structural and Mössbauer studies, especially the comparison with the low spin iron(II) porphyrin complexes with strong diatomic ligands

  五配位铁卟啉卡宾配合物 [Fe(TPP) (CCl2)] (TPP = 四苯基卟啉)、[Fe(TTP) ( )] (TTP = 四甲苯基卟啉) 和 [Fe(TFPP) (CPh2)] (TFPP =四（五氟苯基）卟啉），利用两种类型的卡宾配体（ 和 CPh2），已经通过单晶 X 射线、XANES（X 射线吸收近边缘光谱）、穆斯堡尔、核磁共振和紫外可见光谱进行了研究。XANES 表明配合物的铁 (II) 氧化态。多温度和高磁场穆斯堡尔实验显示非常大的四极分裂 (QS, ΔEQ)，确定了 S = 0 电子配置。更重要的是，结合结构和穆斯堡尔研究，特别是与具有强双原子配体（CS，CO 和 CN-) 揭示了卡宾配体的共价键性质。对于这些供体碳配体 (:CR)，首次建立了铁异构体位移 (IS, δ) 与轴向键距之间的相关性。
• Examination of the Magneto-Structural Effects of Hangman Groups on Ferric Porphyrins by EPR
  作者：Joscha Nehrkorn、Shannon A. Bonke、Azar Aliabadi、Matthias Schwalbe、Alexander Schnegg

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02348

  日期：2019.10.21

  allowed the determination of zero-field splitting parameters, revealing minor rhombicity E/D and D values in a narrow range of 6.24(8) to 6.85(5) cm–1. Thus, the hangman porphyrins display D values in the expected range for ferric porphyrin chlorides, though D appears to be correlated with the Fe–Cl bond length. Extrapolating this trend to the ferric hangman porphyrin chlorides, for which no crystal structure

  子手铁卟啉是血红素过氧化氢酶的生物启发模型，其特征是在金属中心附近具有酸/碱基团，从而提高了需要O-O键活化的反应的催化活性。本文结合EPR技术对这些功能性仿生学进行了研究，以确定悬挂基团对铁心电子结构的影响。将这些结果与八乙基卟啉铁氯化物[Fe（OEP）Cl]，四甲苯基卟啉氯化物[Fe（TMP）Cl]和五氟苯基衍生物[Fe（TPFPP）Cl]的结果进行了比较，在本文中也对这些结果进行了研究，以研究其电子效应。各种取代基。频域傅里叶变换THz-EPR与场域EPR相结合，频率范围从9开始。E / D和D值在6.24（8）至6.85（5）cm –1的狭窄范围内。因此，子卟啉在氯化铁卟啉的预期范围内显示出D值，尽管D似乎与Fe-Cl键长相关。将这种趋势推算到未曾报告晶体结构的hang子手氯化铁卟啉氯化铁中，表明与非hang子手氯化物相比，Fe-Cl键长略长。