((2R,3R,5S)-5-Allyloxy-3-fluoro-tetrahydro-furan-2-yl)-methanol | 243971-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: ((2R,3R,5S)-5-Allyloxy-3-fluoro-tetrahydro-furan-2-yl)-methanol
• CAS: 243971-78-0
• 化学式: C₈H₁₃FO₃
• 分子量: 176.188
• InChiKey: ZPIFQKDVCUIGMY-PRJMDXOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.618±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.137±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,5S)-5-Allyloxy-3-fluoro-tetrahydro-furan-2-yl)-methanol 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氯化硼-甲硫醚 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3′-Deoxy-3′-fluorothymidine via a Highly Stereoselective Glycosylation with 2,3-Dideoxy-3-fluoro-d-erythro-pentofuranosyl Diethyl Phosphite

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3166
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3S,5S)-5-allyloxy-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ((2R,3R,5S)-5-Allyloxy-3-fluoro-tetrahydro-furan-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3′-Deoxy-3′-fluorothymidine via a Highly Stereoselective Glycosylation with 2,3-Dideoxy-3-fluoro-d-erythro-pentofuranosyl Diethyl Phosphite

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3166