Se-methyl phenylselenoacetate | 19859-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Se-methyl phenylselenoacetate
• 英文别名: Se-methyl 2-phenylethaneselenoate
• CAS: 19859-26-8
• 化学式: C₉H₁₀OSe
• 分子量: 213.138
• InChiKey: RTOOVBFZZDCDKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylethynyl methyl selenide 在 silica gel 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到Se-methyl phenylselenoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chalcogenol esters from chalcogenoacetylenes

  摘要：

  Thiol and selenol esters were conveniently prepared in good yields by reacting chalcogenoacetylenes with trifluoroacetic acid in dichloromethane in the presence of silica. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ah rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00200-9

文献信息

• Fully reversible carbon protonation in the hydrolysis of keten selenoacetals
  作者：Henri Wautier、St�phane Desauvage、Laszlo Hevesi

  DOI：10.1039/c39810000738

  日期：——

  Kinetic solvent isotope effect [k(H3O+)/k(D3O+)<1] and deuterium incorporation (ca. 100%) during acidic hydrolysis of keten selenoacetals establish that these reactions proceed through a pre-equilibrium carbon protonation step.

  酮型硒缩醛的酸性水解过程中的动力学溶剂同位素效应[ k（H 3 O +）/ k（D 3 O +）<1]和氘的掺入（约100％）确定了这些反应通过平衡前的碳质子化进行步。
• SYNTHESIS OF SELENOL ESTERS USING ACYL HALIDES AND A NOVEL SELENATING REAGENT, LiAlHSeH
  作者：Mamoru Koketsu、Hiroshi Asada、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1080/10426500490422254

  日期：2004.3.1

  Several selenol esters were synthesized by the reaction of acyl chlorides with LiAlHSeH then with alkyl halides in moderate to good yields.

  通过酰氯与 LiAlHSeH 然后与烷基卤反应以中等至良好的收率合成了几种硒醇酯。
• Synthesis of chalcogenol esters from chalcogenoacetylenes
  作者：Antonio L Braga、Tales L.C Martins、Claudio C Silveira、Oscar E.D Rodrigues

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00200-9

  日期：2001.4

  Thiol and selenol esters were conveniently prepared in good yields by reacting chalcogenoacetylenes with trifluoroacetic acid in dichloromethane in the presence of silica. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ah rights reserved.