4-(N-methylanilino)-2(5H)-furanone | 121694-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(N-methylanilino)-2(5H)-furanone
• 英文别名: 4-[Methyl(phenyl)amino]-5H-furan-2-one；3-(N-methylanilino)-2H-furan-5-one
• CAS: 121694-87-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD25975933
• 分子量: 189.214
• InChiKey: QVVNFPQGPLIMFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-methylanilino)-2(5H)-furanone 在 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-Iodo-4-(methyl-phenyl-amino)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  双（吡啶）碘鎓四氟硼酸酯对烯胺酮的α-碘化反应

  摘要：

  伯，仲和叔烯胺酮在室温下与二氯甲烷中的双（吡啶）碘鎓（I）四氟硼酸酯反应，以几乎定量的产率得到α-碘烯酮。报道的反应是叔烯胺酮直接碘化的第一个已知例子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10231-3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2(5H)-呋喃酮 、 N-甲基苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到4-(N-methylanilino)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  2(3H)- and 2(5H)-Furanones. III. An Efficient Synthesis and the Eschenmoser-Mannich Reaction of N-Substituted 4-Amino-2(5H)-furanones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-4594

文献信息

• 2(3H)- and 2(5H)-Furanones. III. An Efficient Synthesis and the Eschenmoser-Mannich Reaction of N-Substituted 4-Amino-2(5H)-furanones
  作者：Takefumi Momose、Naoki Toyooka、Takafumi Nishi、Yumi Takeuchi

  DOI：10.3987/com-88-4594

  日期：——
• α-Iodination of enaminones with bis(pyridine)iodonium(I) tetrafluoroborate
  作者：Pedro J. Campos、Joaquín Arranz、Miguel A. Rodríguez

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10231-3

  日期：1997.12

  Primary, secondary and tertiary enaminones react with bis(pyridine)iodonium(I) tetrafluoroborate in methylene chloride at room temperature to give α-iodo enaminones in almost quantitative yields. The reported reaction is the first known example of direct iodination of tertiary enaminones.

  伯，仲和叔烯胺酮在室温下与二氯甲烷中的双（吡啶）碘鎓（I）四氟硼酸酯反应，以几乎定量的产率得到α-碘烯酮。报道的反应是叔烯胺酮直接碘化的第一个已知例子。