3-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl) propanal | 132667-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl) propanal
• 英文别名: 3-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propanal；3-(oxan-3-yl)propanal
• CAS: 132667-22-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: AWLDZDYUUPDVHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-5-氟-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮 、 3-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl) propanal 、 溶剂黄146 、 氰基硼氢化钠 在 氯化铵 、 tetrahydro-furan ethyl acetate 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 1.40 g of the title compound的产率得到5-Fluoro-6-[(tetrahydro-4H-pyran-3-yl)propylamino]benzoxazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antiallergy and antiinflammatory benzoxazolinones

  摘要：

  本发明涉及某些苯并噁唑酮，其抑制脂氧合酶和/或环氧合酶酶。这种化合物在抑制这些酶本身方面是有用的，并且在治疗哺乳动物的过敏和炎症症状方面也是有用的。本发明还涉及使用这种苯并噁唑酮抑制哺乳动物中的脂氧合酶和/或环氧合酶的方法；使用这种化合物治疗哺乳动物的过敏症状的方法；使用这种化合物治疗哺乳动物的炎症症状的方法；以及包含本文所述苯并噁唑酮的药物组合物。

  公开号：

  US05086062A1
• 作为产物：
  描述：

  水合甲醇 、 ethyl tetrahydropyran-3-propionate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl) propanal
  参考文献：
  名称：

  Antiallergy and antiinflammatory benzoxazolinones

  摘要：

  该发明涉及一些抑制脂氧合酶和/或环氧合酶酶的苯并噁唑酮类化合物。这些化合物在抑制这些酶本身方面是有用的，并且在治疗哺乳动物的过敏和炎症症状方面也是有用的。该发明还涉及使用这种苯并噁唑酮类化合物来抑制哺乳动物中的脂氧合酶和/或环氧合酶的方法；使用这种化合物来治疗哺乳动物的过敏症状的方法；使用这种化合物来治疗哺乳动物的炎症症状的方法；以及包含这些苯并噁唑酮类化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05086062A1

文献信息

• Piperidine derivatives as renin inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090318501A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors represented by the following structural formula; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the aspartic protease inhibitors of Structural Formula (I). Methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using these aspartic protease inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及以下结构式所表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂; 或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包括结构式（I）的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明还揭示了在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的方法，以及使用这些天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100048636A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. Certain aspartic protease inhibitors of the invention can be represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明所述的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包括所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Piperidinyl carbamate intermediates for the synthesis of aspartic protease inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US08487108B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. Certain aspartic protease inhibitors of the invention can be represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包含所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的受体的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Antiinflammatory benzoxazolones
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0385664A2

  公开（公告）日：1990-09-05

  This invention relates to certain benzoxazolinones which inhibit lipoxygenase and/or cyclooxygenase en-Ozymes. Such compounds are useful in inhibiting such enzymes, per se, and are useful in treating allergic and inflammatory conditions in a mammal. This invention also relates to methods of inhibiting lipoxygenase and/or cyclooxygenase in a mammal with such benzoxazolinones; methods of treating an allergic condition in a mammal with such compounds; methods of treating an inflammatory condition in a mammal with such compounds; and pharmaceutical compositions comprising the benzoxazolinones hereof.

  本发明涉及某些抑制脂氧合酶和/或环氧合酶的苯并恶唑啉酮类化合物。此类化合物本身可用于抑制此类酶，并可用于治疗哺乳动物的过敏和炎症。本发明还涉及用此类苯并噁唑啉酮抑制哺乳动物体内脂氧合酶和/或环氧合酶的方法；用此类化合物治疗哺乳动物过敏性疾病的方法；用此类化合物治疗哺乳动物炎症性疾病的方法；以及包含本发明苯并噁唑啉酮的药物组合物。
• ASPARTIC PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1966139B1

  公开（公告）日：2011-12-21