(2R)-3,3-diphenyl-2-propyl-1,3-azasilinane | 1239569-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (2R)-3,3-diphenyl-2-propyl-1,3-azasilinane
• CAS: 1239569-75-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NSi
• 分子量: 295.5
• InChiKey: BUYWZTCTTZGDJP-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3,3-diphenyl-2-propyl-1,3-azasilinane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (R)-3,3-diphenyl-2-propyl-1,3-azasilinan-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of 2-Substituted-1,3-Azasilaheterocycles

  摘要：

  Chiral alpha-silylsulfinamides, prepared by the treatment of an alkyldiphenylsilane with lithium followed by its addition to a sulfinimine, can be applied to the synthesis of 1,3-azasilaheterocycles as derivatives of cyclic alkaloids. This synthetic route, which involves intramolecular substitution of an amino alcohol or cyclization of an amino acid promoted by 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC), represents a convenient means for accessing these silicon-containing heterocycles.

  DOI：

  10.1021/ol101379t
• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl 3,3-diphenyl-2-propyl-1,3-azasilinane-1-carboxylate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R)-3,3-diphenyl-2-propyl-1,3-azasilinane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of 2-Substituted-1,3-Azasilaheterocycles

  摘要：

  Chiral alpha-silylsulfinamides, prepared by the treatment of an alkyldiphenylsilane with lithium followed by its addition to a sulfinimine, can be applied to the synthesis of 1,3-azasilaheterocycles as derivatives of cyclic alkaloids. This synthetic route, which involves intramolecular substitution of an amino alcohol or cyclization of an amino acid promoted by 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC), represents a convenient means for accessing these silicon-containing heterocycles.

  DOI：

  10.1021/ol101379t