2-cycloheptylamino-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxaborolane | 1048692-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-cycloheptylamino-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxaborolane
• 英文别名: pinBNH-cy7；PinBNH(cycloheptyl)；N-cycloheptyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-amine
• CAS: 1048692-98-3
• 化学式: C₁₃H₂₆BNO₂
• 分子量: 239.166
• InChiKey: GVGCAAWXZZPVNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cycloheptylamino-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxaborolane 在 异丙醇 作用下， 反应 0.5h， 生成 环庚胺
  参考文献：
  名称：

  甲烷和环烷烃的无金属转化为硼氮化硼。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705936
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-cycloheptylamino-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  室温下光化学生成的瞬态硼基氮烯对CH键的胺化作用：插入机理和取代基影响的组合实验和理论研究

  摘要：

  具有取代模式的许多叠氮基硼烷衍生自邻苯二酚（3），频哪醇（4a），1,2-二氨基乙烷（4b，c），1,2-乙二硫醇（4d）和1,2,4,5-合成了四羟基苯以及无环二烷氧基物质（5），并且在4c（N，N'-二甲苯基-2-叠氮基1,3,2-二氮杂硼烷）的情况下，也进行了结构表征。叠氮基硼烷在环己烷溶剂中进行光解，以研究生成的硼基氮烯经历分子间CH插入反应的趋势。分子间插入产物的产率范围从非常好（4a）到几乎消失，这取决于叠氮基硼烷的取代。对于许多硼氮化硼，在4 K下在有机玻璃中测量了零场分裂参数D。在[H 12 ]环己烷和[D]的混合物中，测量了4a的小一级动力学同位素效应（k H / k D = 1.35）。12]环己烷表明插入反应是一致的，并涉及硼氮化亚硝的单重态。在CBS-QB3和CCSD（T）/ TZ2P的理论水平上的计算表明，各种各样的硼基氮烯的单重态和三重态的相对能量，甚至它们的最

  DOI：

  10.1021/om300063y