AuCl₃(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine) | 15009-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: AuCl₃(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine)
• 英文别名: gold(3+);2-quinolin-2-ylquinoline;trichloride
• CAS: 15009-52-6；917249-13-9
• 化学式: C₁₈H₁₂AuCl₃N₂
• 分子量: 559.632
• InChiKey: JWXRGVPXJJQJGM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.54
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯金酸水合物 、 2,2'-联喹啉 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以67%的产率得到AuCl₃(6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  摇滚乐与金：（联吡啶）AuCl 3配合物的合成，结构和动力学

  摘要：

  我们以前报道的（N–N）AuCl 2 +配合物的微波合成（其中N–N = 2,2'-联吡啶（bpy）和空间上不受阻碍的bpy衍生物）被用来制备衍生物，其中bpy部分被6 ，6'-位置。这些反应产生的是中性（N–N）AuCl 3络合物，而不是方形平面的络合物。在这些分子中，束缚的N–N配体被键合，使得一个N在Au（III）中心的方形配位平面中占据规则位置，另一个N在一个伪轴位置，通过一个细长的Au–N键与Au相互作用，由两种配合物的X射线晶体学测定。恒温11 H NMR光谱显示N–N配体的两个位点在NMR时间尺度上进行交换。对于N-N = 6,6'--ME 2 BPY激活参数被确定为Δ ħ ⧧= 8.5±0.4千卡摩尔-1和Δ小号⧧ = 0.7±2.0 CALķ -1摩尔-1。通过DFT计算研究了（6,6'-Me 2 bpy）AuCl 3的动力学行为，该研究详细介绍了NMR观察到的面内摇摆运

  DOI：

  10.1021/om300594c

文献信息

• Gold(III) Carboxylate Complexes with N, N-Chelating Ligands: Synthesis, Structure, and Features of IR Spectra
  作者：Nailya S. Akhmadullina、Aleksandra O. Borissova、Irina A. Garbuzova、Vasiliy M. Retivov、Roman A. Sandu、Yuri F. Kargin、Oleg N. Shishilov

  DOI：10.1002/zaac.201200436

  日期：2013.2

  New gold(III) carboxylate complexes [(L)Au(RCO2)2]BF4 (R = CH3, CMe3, CF3) with N, N-chelating ligands L (L = phenanthroline, 2, 2′-bipyridine), were obtained by the treatment of corresponding chloride complexes [(L)AuCl2]BF4 with silver(I) carboxylates. The structure of [(bipy)Au(CF3CO2)2]BF4 complex was determined by X-ray diffraction analysis. When five-coordinate gold(III) complexes [(L)AuCl3]

  获得了新的金 (III) 羧酸配合物 [(L)Au(RCO2)2]BF4 (R = CH3, CMe3, CF3) 与 N, N-螯合配体 L (L = 菲咯啉, 2, 2'-联吡啶)通过用羧酸银 (I) 处理相应的氯化物络合物 [(L)AuCl2]BF4。[(bipy)Au( CO2)2]BF4配合物的结构由X射线衍射分析确定。当使用五配位金 (III) 配合物 [(L)AuCl3] (L = 2, 9-二甲基-1, 10-菲咯啉, 2, 2'-二喹啉) 作为起始原料时，同样的反应会导致产物不稳定，不能被孤立和表征。氯化物络合物对不同羧酸盐的反应性以及所得羧酸盐化合物的性质取决于羧酸盐基团中取代基 R 的性质，正如我们之前使用量子化学计算预测的那样。
• Effect of heterocyclic diimine ligands with donor and acceptor substituents on the spectroscopic and electrochemical properties of Au(III) complexes
  作者：M. A. Ivanov、M. V. Puzyk、T. A. Tkacheva、K. P. Balashev

  DOI：10.1134/s1070363206020010

  日期：2006.2

  The composition, structure, and properties of a series of Au(III) complexes with heterocyclic diimine ligands [Au(N<^>N)Cl-2)](+), where (N<^>N) = 2,2'-bipyridine (Bipy), 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (DmBipy), 2,2'-biquinoline (Bqx), 1,10-phenanthroline (Phen), 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (DmPhen), and 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (DphPhen), were characterized by H-1 NMR, electronic absorption, and emission spectroscopy and also by cyclic voltammetry. The influence of donor and acceptor substituents on the spectroscopic and electrochemical properties of the Au(III) complexes was revealed.