(S)-2-(9-Fluorenylmethoxycarbonylamino)-3-(4-bromobenzenesulfonylamino)-propanoic Acid | 359780-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-2-(9-Fluorenylmethoxycarbonylamino)-3-(4-bromobenzenesulfonylamino)-propanoic Acid
• 英文别名: (S)-2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-3-(4-bromobenzenesulfonylamino)-propionic Acid；(2S)-3-[(4-bromophenyl)sulfonylamino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 359780-13-5
• 化学式: C₂₄H₂₁BrN₂O₆S
• 分子量: 545.411
• InChiKey: MXRPOZHQKMTAIM-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-bromobenzenesulfonylamino)-propionic Acid 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (S)-2-(9-Fluorenylmethoxycarbonylamino)-3-(4-bromobenzenesulfonylamino)-propanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类具有HIV天冬氨酸蛋白酶抑制性能的氨基酸衍生物。

  公开号：

  US06455587B1

文献信息

• Amino acid derivatives useful for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060079550A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention is a method of treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of known compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W and C x are herein defined.

  本发明涉及一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶，和/或抑制哺乳动物体内Aβ肽沉积的方法，使用已知的式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、W和Cx在此定义。
• AMINO ACID DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：EP1263716A2

  公开（公告）日：2002-12-11
• AMINO ACID DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1458378A1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US6455587B1
  申请人：——

  公开号：US6455587B1

  公开（公告）日：2002-09-24
• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE AMINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE PROTEASE DU VIH
  申请人：PHARMACOR INC

  公开号：WO2001068593A2

  公开（公告）日：2001-09-20

  The present invention relates to a class of amino acid derivatives with HIV aspartyl protease inhibitory properties.