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(4R,6S)-6-(2-oxoethyl)-4-propan-2-ylcyclohex-2-ene-1,1-dicarbonitrile
(4R,6S)-6-(2-oxoethyl)-4-propan-2-ylcyclohex-2-ene-1,1-dicarbonitrile | 1247809-03-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,6S)-6-(2-oxoethyl)-4-propan-2-ylcyclohex-2-ene-1,1-dicarbonitrile
英文别名
——
CAS
1247809-03-5
化学式
C
13
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
216.283
InChiKey
MBDFDVDYZOWDFT-VXGBXAGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(4R,6S)-6-(2-oxoethyl)-4-propan-2-ylcyclohex-2-ene-1,1-dicarbonitrile
、
苯甲酰基亚甲基三苯基膦
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
缺电子二烯与巴豆醛的有机催化不对称逆电子需求Diels-Alder反应
摘要:
进一步的途径:在二烯胺催化下,标题反应中显示的出色的β,γ-区域选择性有效地产生了高度非对映体和对映体富集的环己烯衍生物,具有相当大的取代多样性(参见方案; EWG =吸电子基团,TMS =三甲基甲硅烷基)。
DOI:
10.1002/anie.201002912
作为产物:
描述:
2-((Z)-4-Methyl-pent-2-enylidene)-malononitrile
、
丁烯-2-醛
在
(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷
、
苯甲酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 生成
(4R,6S)-6-(2-oxoethyl)-4-propan-2-ylcyclohex-2-ene-1,1-dicarbonitrile
、
参考文献:
名称:
缺电子二烯与巴豆醛的有机催化不对称逆电子需求Diels-Alder反应
摘要:
进一步的途径:在二烯胺催化下,标题反应中显示的出色的β,γ-区域选择性有效地产生了高度非对映体和对映体富集的环己烯衍生物,具有相当大的取代多样性(参见方案; EWG =吸电子基团,TMS =三甲基甲硅烷基)。
DOI:
10.1002/anie.201002912
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