2-Benzamino-2-chlormethyl-propan | 40186-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzamino-2-chlormethyl-propan
• 英文别名: N-(chloro-tert-butyl)-benzamide；N-(Chlor-tert-butyl)-benzamid；1-Chlor-2-benzamino-2-methyl-propan；N-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)benzamide
• CAS: 40186-36-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: YHMPULBJLAQEBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzamino-2-chlormethyl-propan 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4-二甲基-2-苯基-2-噁唑啉
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective Ru(ii)–Pheox catalyzed asymmetric cyclopropanation of terminal olefins with succinimidyl diazoacetate

  摘要：

  Ru(II)-Pheox 络合物是一种有效的催化剂，用于各种末端烯烃与重氮乙酸琥珀酰亚胺酯的分子间环丙烷化反应。该催化体系可以在温和的条件下发挥作用，以高产率获得所需的环丙烷产物，并具有优异的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc32706f
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxyl-1,1-dimethylethyl) benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Benzamino-2-chlormethyl-propan
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective Ru(ii)–Pheox catalyzed asymmetric cyclopropanation of terminal olefins with succinimidyl diazoacetate

  摘要：

  Ru(II)-Pheox 络合物是一种有效的催化剂，用于各种末端烯烃与重氮乙酸琥珀酰亚胺酯的分子间环丙烷化反应。该催化体系可以在温和的条件下发挥作用，以高产率获得所需的环丙烷产物，并具有优异的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc32706f

文献信息

• Ru(II)-Pheox catalyzed N–H insertion reaction of diazoacetamides: synthesis of N-substituted α-aminoamides
  作者：Soda Chanthamath、Songkharm Thongjareun、Kazutaka Shibatomi、Seiji Iwasa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.134

  日期：2012.9

  An efficient protocol for the preparation of α-aminoamides was developed via the Ru(II)-dm-Pheox catalyzed N–H insertion reaction of various diazoacetamides with several amines, including aniline. This catalytic N–H insertion reaction was also applied to the synthesis of 2-(2-methylquinolin-4-ylamino)-N-phenylacetamide, a potential antileishmanial agent.

  -对于α-氨基酰胺的制备高效的协议经由所述的Ru（II）开发分米各种diazoacetamides的与几个胺，包括苯胺-Pheox催化N-H插入反应。这种催化的NH插入反应也被用于2-（2-甲基喹啉-4-基氨基）-N-苯基乙酰胺的合成，一种潜在的抗菌剂。
• A New Reaction of Nitriles. V. Preparation of N-(2-Halo-1-ethyl)-amides¹
  作者：Robert M. Lusskin、John J. Ritter

  DOI：10.1021/ja01168a060

  日期：1950.12
• Julia,S.; Papantoniou,C., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 1440 - 1441
  作者：Julia,S.、Papantoniou,C.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Ethylenimines. VII. Hammett p Constants for Ring Opening with Benzoic Acids
  作者：Donald H. Powers、Virginia B. Schatz、Leallyn B. Clapp

  DOI：10.1021/ja01586a010

  日期：1956.3
• Reactions of Ethylenimines. V. Hydrolysis¹
  作者：Virginia B. Schatz、Leallyn B. Clapp

  DOI：10.1021/ja01624a048

  日期：1955.10