N-[(9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenyl)carbonyl]glycine tert-butyl ester | 1385833-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-[(9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenyl)carbonyl]glycine tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(anthraquinone-2-carboxamido)acetate
• CAS: 1385833-76-0
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: ADWWAGAQKFLTHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenyl)carbonyl]glycine tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  形成三链体的线性探针，用于高特异性和高亲和力的双链DNA序列特异性检测。

  摘要：

  合成了包含per衍生物的三链体形成寡核苷酸（TFO）线性探针。TFO线性探针与目标DNA双链体形成了非常稳定的三链体，导致荧光发射点亮。即使在pH值为7时，灵敏度也极高。已证明可检测到PCR扩增的目标DNA。

  DOI：

  10.1039/d0cc01865a
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌-2-羧酸 、 甘氨酸叔丁酯盐酸盐 在 N-乙基马来酰亚胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.08h， 以60%的产率得到N-[(9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenyl)carbonyl]glycine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photodegradation and inhibition of drug-resistant influenza virus neuraminidase using anthraquinone–sialic acid hybrids

  摘要：

  设计的蒽醌-唾液酸杂化物不仅能有效降解非耐药神经氨酸酶，还能有效降解耐药神经氨酸酶，这是抗流感治疗的重要靶点。在没有任何添加剂和中性条件下使用长波长紫外线辐射实现降解。此外，杂种在光照射下有效抑制神经氨酸酶活性。

  DOI：

  10.1039/c2cc38742e

文献信息

• Photodegradation of lipopolysaccharides and the inhibition of macrophage activation by anthraquinone–boronic acid hybrids
  作者：Daisuke Takahashi、Takuya Miura、Kazunobu Toshima

  DOI：10.1039/c2cc33559j

  日期：——

  Target-selective photodegradation of 3-deoxy-D-manno-2-octulopyranosonic acid (KDO) was achieved without additives and under neutral conditions using a designed anthraquinone–boronic acid hybrid and long wavelength UV light irradiation. The hybrid can photodegrade lipopolysaccharides (LPS) and inhibit macrophage activation induced by LPS.

  利用设计的一种蒽醌-硼酸杂化物和长波长紫外线照射，在无添加剂和中性条件下实现了对3-脱氧-D-甘露-2-辛酮糖酸（KDO）的选择性光降解。该杂化物能够光降解脂多糖（LPS）并抑制由LPS诱导的巨噬细胞活化。