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5-(3-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide | 1426845-62-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
英文别名
5-(3-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-carboxamide
5-(3-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide化学式
CAS
1426845-62-6
化学式
C25H20BrFN4O4S
mdl
——
分子量
571.427
InChiKey
AWNQPUIKLXDGTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide4-氟苯硼酸potassium phosphate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以39%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-(3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    [FR] COMPOSÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    摘要:
    本发明涉及一种具有式(I)的化合物,该化合物可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂,以及该类化合物的合成,以及利用该类化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性,用于治疗或预防HCV感染,以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
    公开号:
    WO2013034048A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-fluorophenyl)-5-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamideN-溴代丁二酰亚胺(NBS)乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-IIImethanol-dichloromethane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以to provide 5-(3-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide (198 mg, yield: 85%)的产率得到5-(3-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,这些化合物可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂,以及这些化合物的合成,以及使用这些化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性,治疗或预防HCV感染,并在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
    公开号:
    US20150246902A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2753611B1
    公开(公告)日:2018-04-11
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