2-p-tolylsulfanyl-but-2t-ene | 91345-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-p-tolylsulfanyl-but-2t-ene
• 英文别名: 2-p-Tolylmercapto-but-2t-en；trans-2-(p-Tolylmercapto)-buten-(2)
• CAS: 91345-39-0
• 化学式: C₁₁H₁₄S
• 分子量: 178.298
• InChiKey: ARWVMDZBZCRTBZ-WMZJFQQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-tolylsulfanyl-but-2t-ene 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(toluene-4-sulfonyl)-but-2t-ene
  参考文献：
  名称：

  Elimination Reactions. IX. Mechanisms for the Pyrolysis of Methyl Cyclohexyl Sulfites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01556a053
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢化钾 、 苯 作用下， 生成 2-p-tolylsulfanyl-but-2t-ene
  参考文献：
  名称：

  Elimination Reactions. IX. Mechanisms for the Pyrolysis of Methyl Cyclohexyl Sulfites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01556a053

文献信息

• Reaction of Dimethylsulfonium Methylide with Vinylic Sulfones. Formation of Aryl Cyclopropyl Sulfones
  作者：William E. Truce、Virupax V. Badiger

  DOI：10.1021/jo01034a035

  日期：1964.11
• Stereospecific Reactions of Nucleophilic Agents with Acetylenes and Vinyl-type Halides. IV. The Stereochemistry of Nucleophilic Additions of Thiols to Acetylenic Hydrocarbons¹
  作者：William E. Truce、John A. Simms

  DOI：10.1021/ja01593a029

  日期：1956.6
• Elimination Reactions. VII. A Comparison of Some Eliminations in Open-chain and Cyclic Systems
  作者：F. G. Bordwell、Phillip S. Landis

  DOI：10.1021/ja01564a020

  日期：1957.4