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N-(1-methylpyridin-4(1H)-ylidene)acetamide | 106782-18-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-methylpyridin-4(1H)-ylidene)acetamide
英文别名
4-PYAMe2N-(1-methyl-1H-[4]pyridyliden)-acetamide;N-(1-Methyl-1H-[4]pyridyliden)-acetamid;Pyridine, 4-acetylimino-1,4-dihydro-1-methyl-;N-(1-methylpyridin-4-ylidene)acetamide
N-(1-methylpyridin-4(1H)-ylidene)acetamide化学式
CAS
106782-18-7
化学式
C8H10N2O
mdl
——
分子量
150.18
InChiKey
DLENCJHDKXRSAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-methylpyridin-4(1H)-ylidene)acetamide[PdBr2(iPr2-bimy)]2silver(l) oxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到dibromido(1,3-diisopropylbenzimidazolin-2-ylidene)(N-(1-methylpyridin-4-ylidene)acetamide)palladium(II)
    参考文献:
    名称:
    使用钯-NHC配合物测定吡啶基亚酰胺配体的供体强度。
    摘要:
    吡啶亚基酰胺(PYAs)是一种相对新型的N供体配体,可以三种异构体形式存在并采用各种共振结构。这使得它们以电子的柔性,并且为了使用黄长发电子参数(HEP),七结构多样的混合,以评估其电子资料ñ -杂环卡宾(NHC的)的类型的/ PYA钯络合物的反式- [PDBR 2(我镨2-bimy)(PYA)]的制备,并通过各种光谱和光谱方法进行了全面表征。这项研究表明,PYA是最强的,形式上呈中性的N供体,但它们仍比膦和NHC等有机金属配体弱。值得注意的是,同分异构体P​​YA的捐赠能力截然不同,可以通过选择两个取代基使其在结构和电子上通用,从而进一步进行微调。这些特性及其易于制备的前景有望在配位化学中得到广泛应用。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c01585
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰氨基嘧啶 在 sodium hydride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-(1-methylpyridin-4(1H)-ylidene)acetamide
    参考文献:
    名称:
    使用钯-NHC配合物测定吡啶基亚酰胺配体的供体强度。
    摘要:
    吡啶亚基酰胺(PYAs)是一种相对新型的N供体配体,可以三种异构体形式存在并采用各种共振结构。这使得它们以电子的柔性,并且为了使用黄长发电子参数(HEP),七结构多样的混合,以评估其电子资料ñ -杂环卡宾(NHC的)的类型的/ PYA钯络合物的反式- [PDBR 2(我镨2-bimy)(PYA)]的制备,并通过各种光谱和光谱方法进行了全面表征。这项研究表明,PYA是最强的,形式上呈中性的N供体,但它们仍比膦和NHC等有机金属配体弱。值得注意的是,同分异构体P​​YA的捐赠能力截然不同,可以通过选择两个取代基使其在结构和电子上通用,从而进一步进行微调。这些特性及其易于制备的前景有望在配位化学中得到广泛应用。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c01585
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