(1R,2R)-1-(4-Chloro-phenyl)-1-hydroxy-2,4,4-trimethyl-pentan-3-one | 93772-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-(4-Chloro-phenyl)-1-hydroxy-2,4,4-trimethyl-pentan-3-one
• CAS: 93772-96-4
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₂
• 分子量: 254.757
• InChiKey: XGIKNCZLQYUAPO-BXKDBHETSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-戊酮 、 4-氯苯甲醛 在 N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 (2S,2'S)-2-methoxymethyl-1-<(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl>pyrrolydine 作用下， 生成 (1R,2R)-1-(4-Chloro-phenyl)-1-hydroxy-2,4,4-trimethyl-pentan-3-one 、 (1R,2S)-1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxy-2,4,4-trimethylpentan-3-one 、 (1R,2R)-1-(4-Chloro-phenyl)-1-hydroxy-2,4,4-trimethyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成控制导致手性化合物

  摘要：

  使用由三氟甲烷磺酸亚锡和羰基化合物形成的二价烯醇锡开发了高度非对映选择性的交叉醇醛缩合反应。使用衍生自（S）-脯氨酸的手性二胺作为配体，将反应扩展至高度对映选择性的交叉羟醛反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82423-6