trans-[Os(VI)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(N)](Cl) | 127571-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[Os(VI)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(N)](Cl)
• 英文别名: trans-[Os(VI)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(N)]Cl；trans-{Os(VI)(2,2':6',2''-terpyridine)Cl2(N)}Cl；azanylidyne(trichloro)osmium;2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 127571-46-4
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₄Os*Cl
• 分子量: 543.838
• InChiKey: KYBSQAJJCVBDRG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Os(VI)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(N)](Cl) 在 HCl 、 H₃PO₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 以56.7%的产率得到{osmium(III)ammine(chloro)2(η3-2,2':6',2''-terpyridine)}chloride*H2O
  参考文献：
  名称：

  Ware, David C.; Taube, Henry, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 24, p. 4598 - 4605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [cis-(terpy)Os(NC(OH)Me)Cl2]PF₆ 在 对甲苯磺酸 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到trans-[Os(VI)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(N)](Cl)
  参考文献：
  名称：

  通过氮化物插入合成杂芳烃的合成循环**

  摘要：

  氮化锇被证明可以将氮插入茚中以提供异喹啉。提出了再生起始氮化物的合成循环以及每个步骤的机理研究。

  DOI：

  10.1002/anie.202213041

文献信息

• Reactivity of Osmium(VI) Nitrides with the Azide Ion. A New Synthetic Route to Osmium(II) Polypyridyl Complexes
  作者：Konstantinos D. Demadis、Thomas J. Meyer、Peter S. White

  DOI：10.1021/ic9800280

  日期：1998.7.1

  give trans,trans-(tpy)(Cl)(2)Os(II)(N(2))Os(II)(Cl)(2)(tpy). In CH(3)CN, trans-Os(II)(tpy)(Cl)(2)(N(2)) forms but undergoes solvolysis to give trans-Os(II)(tpy)(Cl)(2)(CH(3)CN). 1 reacts with excess N(3)(-) in CH(3)CN to give Os(III)(tpy)(Cl)(2)(5-CH(3)-tetrazolate), which has been characterized by X-ray crystallography. This is the first known Os-tetrazolato complex. 1 reacts with N(3)(-) in the presence

  反式-[Os（VI）（tpy）（Cl）（2）（N）]（+）（1）（tpy = 2,2'：6'，2“-叔吡啶）与N（3）（-）。1与N（3）（-）在CH（2）Cl（2）或丙酮中的反应通过电子转移发生，从而获得反式，反式-（tpy）（Cl）（2）Os （II）（N（2））Os（II）（Cl）（2）（tpy）。在CH（3）CN中，反式Os（II）（tpy）（Cl）（2）（N（2） ）形成但经过溶剂分解得到反式-Os（II）（tpy）（Cl）（2）（CH（3）CN）.1与过量的N（3）（-）在CH（3）CN中反应生成Os （III）（tpy）（Cl）（2）（5-CH（3）-四唑酸酯），已通过X射线晶体学表征，这是第一个已知的Os-四唑酸酯络合物1与N（3）反应（-）在CS（2）的存在下得到反式-[Os（II）（tpy）（Cl）（2）（NS）]（+），SCN（-）和N（2）。
• Oxidation of Ammonia in Osmium Polypyridyl Complexes
  作者：George M. Coia、Konstantinos D. Demadis、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ic0000505

  日期：2000.5.1

  2(NH3)](PF6) are oxidized by four electrons to give the corresponding OsVI nitrido complexes, [OSVI(typ)(Cl)2(N)]+. Oxidation of [Os(typ)(bpy)(NH3)](PF6)2 occurs by six electrons to give [Os(tpy)(bpy)(NO)](PF6)3. Oxidation of cis-[OsII(bpy)2(Cl)(NH3)](PF6) at pH 9.0 gives cis-[OsII(bpy)2(Cl)(NO)](PF6)2 and the mixed-valence form of the mu-N2 dimer [cis-[Os(bpy)2(Cl)2[mu-N2)](PF6)3. With NH4+ added

  顺式和反式[OSIII（tpy）（Cl）2（NH3）]（PF6），顺式[OSII（bpy）2（Cl）（NH3）]（PF6）和[OSII（typ） （bpy）（NH3）]（PF6）2已通过循环伏安法和控制电位电解法进行了研究。在乙腈或酸性水溶液中，氧化是基于金属的并且是可逆的，但是随着pH值的增加，配位氨会发生氧化和质子损失。顺式和反式-[OSIII（tpy）（Cl）2（NH3）]（PF6）被四个电子氧化，得到相应的OSVI硝基络合物[OSVI（typ）（Cl）2（N）] +。[OS（typ）（bpy）（NH3）]（PF6）2被六个电子氧化，得到[OS（tpy）（bpy）（NO）]（PF6）3。pH 9.0氧化顺式[OSII（bpy）2（Cl）（NH3）]（PF6）得到顺式[OSII（bpy）2（Cl）（NO）]（PF6）2和混合价形式的mu-N2二聚体[cis- [OS（bpy）2（Cl）2
• Nitrogen atom transfer and redox chemistry of terpyridyl phosphoraniminato complexes of osmium (IV)
  作者：Konstantinos D. Demadis、Mohammed Bakir、Bert G. Klesczewski、Darryl S. Williams、Peter S. White、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)06116-1

  日期：1998.4

  (tpy)(Cl) 2 (N)]X (X = PF 6 − , Cl − , tpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine) and aryl or alkyl phosphi nes (PPh 3 , PPh 2 Me, PPhMe 2 , PMe 3 and PEt 3 ) in CH 2 Cl 2 or CH 3 CN to give [Os IV (tpy)(Cl) 2 (NPPh 3 )] + and its analogs. The reaction between trans -[Os VI (tpy)(Cl) 2 (N)] + and PPh 3 in CH 3 CN occurs with a 1:1 stoichiometry and a rate law first order in both PPh 3 and Os VI with k (CH 3 CN,

  摘要[Os VI（tpy）（Cl）2（N）] X（X = PF 6-，Cl-，tpy = 2,2'：6'，2″-吡啶）与芳基或烷基膦基之间发生快速反应nes（PPh 3，PPh 2 Me，PPhMe 2，PMe 3和PEt 3）在CH 2 Cl 2或CH 3 CN中形成[Os IV（tpy）（Cl）2（NPPh 3）] +及其类似物。CH 3 CN中反式-[Os VI（tpy）（Cl）2（N）] +与PPh 3之间的化学计量比为1：1，并且PPh 3和Os VI中的k为k（ CH 3 CN，25℃）＝ 1.36±0.08×10 4 M-s -1。根据室温磁矩，反式-[Os IV（tpy）（Cl）2（NPPh 3）]（PF 6）的1.8μB的室温，该产物最好配制成Os IV的顺磁性d 4磷酸氨基胺络合物。 1 H NMR光谱以及UV-Vis和近IR光谱。在反式-[Os IV（tpy）（Cl）2（NPPh
• Pipes, David W.; Bakir, Mohammed; Vitols, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 14, p. 5507 - 5514
  作者：Pipes, David W.、Bakir, Mohammed、Vitols、Hodgson, Derek J.、Meyer, Thomas J.

  DOI：——

  日期：——
• Williams, Darryl S.; Coia, George M.; Meyer, Thomas J., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 3, p. 586 - 592
  作者：Williams, Darryl S.、Coia, George M.、Meyer, Thomas J.

  DOI：——

  日期：——