Phenylchlor-N-methyl-N-benzylaminoboran | 33441-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylchlor-N-methyl-N-benzylaminoboran
• 英文别名: Benzyl-methylamino-phenyl-chlorboran；(Benzylmethylamino)chlorphenylboran；Methylbenzylaminochlorphenylboran；N-[chloro(phenyl)boranyl]-N-methyl-1-phenylmethanamine
• CAS: 33441-73-5
• 化学式: C₁₄H₁₅BClN
• 分子量: 243.544
• InChiKey: YHDDWRMONGHOFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 、 N-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 Phenylchlor-N-methyl-N-benzylaminoboran
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的分子内硼化反应：1H-2,1-苯并氮杂硼杂环衍生物的制备

  摘要：

  已经发现 1H-2,1-苯并氮杂硼烷可以通过取代的苄基氨基氯硼烷与 Al2Cl6 在 CH2Cl2 中在 0°C 的相互作用来制备，获得的 13C NMR 光谱数据有利于亲电子取代机制，涉及形成阳离子配合物反应中间体。

  DOI：

  10.1039/b003999n

文献信息

• Niedenzu,K. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2653 - 2656
  作者：Niedenzu,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Niedenzu, K.; Beyer, H.; Dawson, J. W., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2653 - 2656
  作者：Niedenzu, K.、Beyer, H.、Dawson, J. W.、Jenne, H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.7, page 149 - 157
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Imbery, D.; Jaeschke, A.; Fribolin, H., Organic Magnetic Resonance, 1970, vol. 2, p. 271 - 281
  作者：Imbery, D.、Jaeschke, A.、Fribolin, H.

  DOI：——

  日期：——