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(3S,4R,7aR,12bS)-9-acetoxy-3-(cyclopropylmethyl)-7-methoxy-3-methyl-2,3,4,7a-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3-ium bromide | 1252784-79-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,4R,7aR,12bS)-9-acetoxy-3-(cyclopropylmethyl)-7-methoxy-3-methyl-2,3,4,7a-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3-ium bromide
英文别名
——
(3S,4R,7aR,12bS)-9-acetoxy-3-(cyclopropylmethyl)-7-methoxy-3-methyl-2,3,4,7a-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3-ium bromide化学式
CAS
1252784-79-4
化学式
Br*C24H28NO4
mdl
——
分子量
474.395
InChiKey
XXKAXXFDUNNDNW-RIQWFJDUSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.27
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-acetyloripavine溴甲基环丙烷氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 以33.33%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF MORPHINANE AND MORPHINONE COMPOUNDS
    [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE MORPHINANE ET DE MORPHINONE
    摘要:
    本申请描述了合成吗啡烷和吗啡酮化合物的过程,这些化合物可用作药物。还包括在制备这些化合物过程中有用的新型中间体。该过程包括对奥利帕定进行季铵化,以提供R-和S-异构体(在氮上)季铵盐的混合物。R-异构体容易被分离并转化为各种N-(R)-吗啡烷和N-(S)-吗啡酮化合物。R-异构体、S-异构体或R-和S-异构体的混合物可以被去甲基化并转化为各种吗啡烷和吗啡酮化合物。
    公开号:
    WO2010121369A1
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