(tetraphenylphosphonium)[Ni(N,N'-bis(2-hydroxyiminopropanoyl)-1,3-diaminopropane(-3H))]*H2O | 853055-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tetraphenylphosphonium)[Ni(N,N'-bis(2-hydroxyiminopropanoyl)-1,3-diaminopropane(-3H))]*H2O
• CAS: 853055-47-7
• 化学式: C₉H₁₃N₄NiO₄*C₂₄H₂₀P*H₂O
• 分子量: 657.328
• InChiKey: PGAXHKOGXWTMGW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetraphenylphosphonium)[Ni(N,N'-bis(2-hydroxyiminopropanoyl)-1,3-diaminopropane(-3H))]*H2O 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  双螯合肟-酰胺配体的 Ni（II） 和 Cu（II） 配合物的老熟人和新颖的复杂结构

  摘要：

  在系统研究具有不同长度的聚亚甲基间隔物 L1-L3 的甲基羟基亚氨基乙酰胺双螯合物配体及其过渡金属配合物的过程中，分离出许多新的 Ni（II） 和 Cu（II） 物种，并使用单晶 X 射线衍射测定了它们的分子和晶体结构。在所有这些化合物中，二价金属由配体供体原子以方形平面排列配位。此外，还报道了一种偶然发现的新型中性 Ni（II） 配合物，其中配体 L2 的丙烷间隔物发生氧化为丙烯间隔物，其中一个酰胺基团被氧化为酮亚胺。所得配体 L2′ 可形成中性平面 Ni（II） 配合物，这些配合物以固态相互组装，并产生两个多态性结构。在这两种结构中，配体绝缘中得到的无限、完全平行的金属离子柱可用作亚纳米导电连接器的前驱体材料。总体而言，本文报告了七种新的阴离子、阳离子和中性 Ni（II） 和 Cu（II） 配合物的合成和表征、它们的晶体结构，以及两种结构相似的 Ni（II） 配合物（黄色和红色）的实验和计算紫外-可见吸收光谱。

  DOI：

  10.3390/molecules29020522
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 四苯基溴化膦 、 N,N'-bis(2-hydroxyiminopropionyl)propane-1,3-diamine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 以97 %的产率得到(tetraphenylphosphonium)[Ni(N,N'-bis(2-hydroxyiminopropanoyl)-1,3-diaminopropane(-3H))]*H2O
  参考文献：
  名称：

  双螯合肟-酰胺配体的 Ni（II） 和 Cu（II） 配合物的老熟人和新颖的复杂结构

  摘要：

  在系统研究具有不同长度的聚亚甲基间隔物 L1-L3 的甲基羟基亚氨基乙酰胺双螯合物配体及其过渡金属配合物的过程中，分离出许多新的 Ni（II） 和 Cu（II） 物种，并使用单晶 X 射线衍射测定了它们的分子和晶体结构。在所有这些化合物中，二价金属由配体供体原子以方形平面排列配位。此外，还报道了一种偶然发现的新型中性 Ni（II） 配合物，其中配体 L2 的丙烷间隔物发生氧化为丙烯间隔物，其中一个酰胺基团被氧化为酮亚胺。所得配体 L2′ 可形成中性平面 Ni（II） 配合物，这些配合物以固态相互组装，并产生两个多态性结构。在这两种结构中，配体绝缘中得到的无限、完全平行的金属离子柱可用作亚纳米导电连接器的前驱体材料。总体而言，本文报告了七种新的阴离子、阳离子和中性 Ni（II） 和 Cu（II） 配合物的合成和表征、它们的晶体结构，以及两种结构相似的 Ni（II） 配合物（黄色和红色）的实验和计算紫外-可见吸收光谱。

  DOI：

  10.3390/molecules29020522

文献信息

• Effect of metal ionic radius and chelate ring alternation motif on stabilization of trivalent nickel and copper in binuclear complexes with double cis-oximato bridges
  作者：Olga M. Kanderal、Henryk Kozłowski、Agnieszka Dobosz、Jolanta Swiatek-Kozlowska、Franc Meyer、Igor O. Fritsky

  DOI：10.1039/b418598f

  日期：——

  Oxime ligands are able to form stable binuclear species with copper(II) ions in aqueous solution. They also have a strong tendency to decrease the Mn+/(n−1)+ redox potentials of the central ions. Ligands possessing the hydroxyimino groups together with other powerful σ-donor groups can be very efficient chelating agents able to facilitate the stabilisation of high oxidation states of 3d-metals. Here

  肟 配体能够形成稳定的双核物质与铜（II在水溶液中）的离子。它们也具有降低中心离子的M n + /（n -1）+氧化还原电势的强烈趋势。配体 与其他强大的σ供体基团一起使用的羟基亚氨基可能是非常有效的螯合剂，能够促进高水平的稳定化。 氧化作用3d金属的状态。在这里我们报告基于羟基亚氨基酰胺四齿开链的单核和双核配合物的合成，结构表征和氧化还原行为配体。在所有单核阴离子络合物中，中心原子都位于四原子的正方形平面周围氮原子。该假大环构象是由于存在短的分子内氢键，该氢键结合了顺式-肟酸氧原子。强σ供体的正方形平面周围有助于有效稳定铜和三价铁的三价态。镍离子。在循环伏安法研究准可逆过程M 2 + →M 3+可以被观察到。在双核络合物中，配位饱和的八面体离子M'与桥接肟酸基团的两个氧原子和四个氮原子 四齿的 配体特伦。两个金属离子（M和M'）通过双顺式-肟酸桥连接，并结合在一个六元双金属螯合环中。与单