pentacarbonyl(phenylisocyanide)chromium | 14782-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentacarbonyl(phenylisocyanide)chromium
• 英文别名: pentacarbonyl(phenylisocyano)chromium；Cr(CNPh)(CO)₅；Carbon monoxide;chromium;isocyanobenzene
• CAS: 14782-94-6
• 化学式: C₁₂H₅CrNO₅
• 分子量: 295.171
• InChiKey: NHQOZVPTFGDWHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 pentacarbonyl(phenylisocyanide)chromium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Viljoen, Johanna C.; Lotz, Simon; Linford, Lorna, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 1041 - 1046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(N,N'-diphenyldiaminocarbene)chromium 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以>99的产率得到pentacarbonyl(phenylisocyanide)chromium
  参考文献：
  名称：

  Fehlhammer, W. P.; Mayr, A.; Christian, G., Journal of Organometallic Chemistry, 1981, vol. 209, p. 57 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparative Measure of the Electronic Influence of Highly Substituted Aryl Isocyanides
  作者：Alex E. Carpenter、Charles C. Mokhtarzadeh、Donald S. Ripatti、Irena Havrylyuk、Ryo Kamezawa、Curtis E. Moore、Arnold. L. Rheingold、Joshua S. Figueroa

  DOI：10.1021/ic5030845

  日期：2015.3.16

  substituted aryl isocyanides on transition metal centers, a series of C4v-symmetric Cr(CNR)(CO)5 complexes featuring various alkyl, aryl, and m-terphenyl substituents have been prepared. A correlation between carbonyl-ligand 13C1H} NMR chemical shift (δCO) and calculated Cotton–Kraihanzel (C–K) force constant (kCO) is presented for these complexes to determine the relative changes in isocyanide σ-donor/π-acid

  为了评估对过渡金属中心高度取代的芳基异腈的相对电子影响，一系列ç 4 v -对称的Cr（CNR）（CO）5个络合物设有各种烷基，芳基和米-三联苯取代基已被制备。羰基配位体之间的相关性13 13 C 1个H} NMR化学位移（δ CO）和计算出的棉Kraihanzel（C-K）的力常数（ķ CO给出了针对这些配合物的），以确定异氰化物σ-供体/π-酸比率的相对变化，该变化是取代基同一性和样式的函数。对于具有烷基或芳基取代的非氟化芳基异氰化物，在整个系列中观察到有效σ供体/π酸比率的最小变化。此外，具有强电子释放性取代基的芳基异氰化物显示出的电子影响几乎与非氟化烷基异氰化物的电子影响相匹配。多氟化芳基异氰化物配体显示出较低的σ-供体/π-酸比率。然而，相对于非氟化芳基异氰酸酯而言，这种衰减程度并不显着，并且在所有情况下均观察到比CO显着更高的σ-给体/π-酸比率。确定了多氟化芳基异氰化物的
• π-Arene complexes
  作者：Simon Lotz、Minet Schindehutte、Marthie M. van Dyk、Jan L.M. Dillen、Petrus H. van Rooyen

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88072-4

  日期：1985.11

  A carbonyl ligand of π-arenetricarbonylchromiun(0) complexes is photochemically displaced to give π-arenedicarbonyl complexes of chromium(0) with thio-ether ligands. In contrast, irradiation of π-arenetricarbonylchromium compounds with dithio-ester and trithiocarbonate ligands yields only pentacarbonyl complexes. Substitution of the π-arene ring, the thio-ether ligand, or both, is easily achieved at

  将π-芳基三羰基铬（0）配合物的羰基配体光化学置换，得到具有硫醚配体的铬（0）的π-芳烯二羰基配合物。相反，用二硫代酯和三硫代碳酸酯配体辐照π-芳基三羰基铬化合物仅产生五羰基配合物。在室温下和在极性溶剂中，容易实现π-芳烃环，硫醚配体或两者的取代。顺式-四羰基（甲基-1,3-二硫-2--2-甲基-2-二硫代羧酸根）铬（0）的晶体结构显示出分别相似的CrS键距，分别为2.379（2）和2.383（2）Å二齿配体的硫-醚和二硫-酯硫供体原子。
• Isonitrile derivatives of chromium, molybdenum and tungsten carbonyls
  作者：H. Drummond Murdoch、René Henzi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93634-9

  日期：1966.2

  The reaction of the tetraethylammonium salts of the halopentacarbonyl anions the Group VIA metals, with aryl and alkyl isonitriles affords mono-, bis-, and tris-isonitrile derivatives of the metal carbonyls in ratios which can be predetermined by suitable choice of reactants and reaction conditions. The mechanism is discussed.

  所述halopentacarbonyl阴离子VIA族金属的四乙基铵盐的反应，用芳基和烷基异腈，得到单 - ，双 - ，和三异腈在比的金属羰基化合物可以通过反应物和反应条件的适当选择是预定的衍生物。讨论了该机制。
• Organic Syntheses <i>via</i> Transition Metal Complexes. 84.¹ Stereoselective Route to (Aminoalkynylcarbene)chromium Complexes <i>via</i> Addition of (1-Alkynyl)lithium Compounds to Isocyanide Ligands
  作者：Rudolf Aumann、Beate Jasper、Roland Fröhlich

  DOI：10.1021/om950912n

  日期：1996.4.2

  aminocarbene complexes (CO)5CrC(NRE)C⋮CR1 (6a−d) in 75−90% overall yield. The latter compounds are generated stereoselectively in (E) configuration (E/Z = 14:1 to 29:1) by kinetic reaction control and are isomerized at 80 °C to give the corresponding (Z) stereoisomers as main products. The stereochemical course of alkylation of 3 is strongly influenced by substituents at the nitrogen atom of 3 as well as by the

  N-锂代iminoacylates（CO）5的Cr C（NRLi）C⋮CR 1 [（ë）-图3a - ë ]通过加入1- lithioalkynes LIC⋮CR得到1（图2a，2b）（R 1 =苯基，森达3）为异氰基配合物（CO）5 Cr（CNR）（1a - d）（R = c- C 6 H 11，Ph，p- MeC 6 H 4，o- MeC 6 H 4）。分别的质子化和烷基化具有EX H 2 O，MeI，[Et 3 O] BF 4，BrCH 2 CH（O）CH 2 }（5a - d）的N-环己基化合物3a产生氨基卡宾络合物（CO）5 Cr C（NRE）C⋮ CR 1（6a - d）总产率为75-90％。后面的化合物通过动力学反应控制以（E）构型（E / Z = 14：1至29：1）立体选择性生成，并在80°C异构化得到相应的（Z）立体异构体为主要产品。的烷基化的立体化学过程3强烈地受到
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.2.4, page 100 - 103
  作者：

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