2-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-<1,2,4>thiadiazolidin-3,5-dion | 7707-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-<1,2,4>thiadiazolidin-3,5-dion
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-dione；2-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione
• CAS: 7707-48-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 300.338
• InChiKey: AKUNRYLHQDEABF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-<1,2,4>thiadiazolidin-3,5-dion 在 L-半胱氨酸 、 carbonic anhydrase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 硫化氢
  参考文献：
  名称：

  硫醇激活的 1,2,4-Thiadiazolidin-3,5-diones 通过羰基硫化物依赖途径释放硫化氢

  摘要：

  最近的努力扩大了释放重要的生物信号分子硫化氢 (H 2 S) 的小分子供体的开发。先前关于 1,2,4-thiadiazolidin-3,5-diones (TDZNs) 的研究报告称，这些化合物会直接释放 H 2 S，尽管效率低下。然而，TDZNs在离体主动脉环松弛模型中显示出对 H 2 S 介导的松弛有希望的功效。在这里，我们表明 TDZN 可有效释放硫化羰 (COS)，后者可通过碳酸酐酶 (CA)转化为 H 2 S，而不是像之前报道的那样直接释放 H 2 S。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01220
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 在 水 作用下， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-<1,2,4>thiadiazolidin-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  Ottmann,G.; Hooks,H., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, p. 681

  摘要：

  DOI：