21-acetoxy-5,6β-dichloro-17-hydroxy-5α-pregnane-3,20-dione | 113651-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-5,6β-dichloro-17-hydroxy-5α-pregnane-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-5,6β-dichlor-17-hydroxy-5α-pregnan-3,20-dion
• CAS: 113651-23-3
• 化学式: C₂₃H₃₂Cl₂O₅
• 分子量: 459.41
• InChiKey: ICJSTWYVYNNDJN-PWMNKVPJSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-198.5 °C
• 沸点：
  575.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-5,6β-dichloro-17-hydroxy-5α-pregnane-3,20-dione 在 chromium dichloride 作用下， 生成 孕甾-4-烯-17Alpha,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Hormones from 5,6-Dichloro Steroids. III. Progesterone, 17α-Hydroxyprogesterone, and Reichstein's Substance S Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a003
• 作为产物：
  描述：

  5,6β-dichloro-3β,17-dihydroxy-5α-pregnan-20-one 在 chromium(VI) oxide 、 氯仿 、 溴 、 丙酮 作用下， 生成 21-acetoxy-5,6β-dichloro-17-hydroxy-5α-pregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Hormones from 5,6-Dichloro Steroids. III. Progesterone, 17α-Hydroxyprogesterone, and Reichstein's Substance S Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a003