5,6β-dichloro-3β,17-dihydroxy-5α-pregnan-20-one | 28439-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5,6β-dichloro-3β,17-dihydroxy-5α-pregnan-20-one
• 英文别名: 5,6β-Dichlor-3β,17-dihydroxy-5α-pregnan-20-on；1-[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-5,6-dichloro-3,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 28439-56-7
• 化学式: C₂₁H₃₂Cl₂O₃
• 分子量: 403.389
• InChiKey: BKJFWXHLRIBAOQ-STALIWBHSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-205 °C (decomp)
• 沸点：
  524.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6β-dichloro-3β,17-dihydroxy-5α-pregnan-20-one 在 chromium(VI) oxide 、 氯仿 、 溴 、 丙酮 作用下， 生成 21-acetoxy-5,6β-dichloro-17-hydroxy-5α-pregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Hormones from 5,6-Dichloro Steroids. III. Progesterone, 17α-Hydroxyprogesterone, and Reichstein's Substance S Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a003
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5,6β-dichloro-3β,17-dihydroxy-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Hormones from 5,6-Dichloro Steroids. III. Progesterone, 17α-Hydroxyprogesterone, and Reichstein's Substance S Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a003