2-{2-[4-((5-Fluoro-1-methyl-3-indolyl)methyl)piperidino]ethyl} naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide | 136701-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-{2-[4-((5-Fluoro-1-methyl-3-indolyl)methyl)piperidino]ethyl} naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-[2-[4-[(5-fluoro-1-methylindol-3-yl)methyl]piperidin-1-yl]ethyl]-2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene 2,2-dioxide
• CAS: 136701-36-5
• 化学式: C₂₇H₂₈FN₃O₂S
• 分子量: 477.603
• InChiKey: YMMQTUBQSNFJSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<2-<4-((5-fluoro-1H-indol-3-yl)methyl)-1-piperidinyl>ethyl>-2H-naphth<1,8-cd>isothiazole 1,1-dioxide 、 sodium;hydride 、 、 碘甲烷 、 水 在 氩 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 反应 16.5h， 以2-{2-[4-((5-Fluoro-1-methyl-3-indolyl)methyl)piperidino]ethyl} naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide (0.8 g) is obtained in the form of a yellow oil, which的产率得到2-{2-[4-((5-Fluoro-1-methyl-3-indolyl)methyl)piperidino]ethyl} naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives, their preparation and medicinal products

  摘要：

  公开了以下式子的化合物：R.sub.1 --(CH.sub.2).sub.n --Het，其中R.sub.1代表公式##STR1##的残基，X代表氢原子或烷基基团，Y代表氢原子或烷基或烷氧基团，Z代表烷基基团，n等于2或3，Het代表取代的哌啶（在4位取代1-茚基亚甲基、1-茚基或1-茚基基团或链--(CH.sub.2).sub.m --R.sub.2或.dbd.CH--R.sub.2）、取代的1,2,3,6-四氢-1-吡啶基（在4位取代链--(CH.sub.2).sub.m --R.sub.2），m等于1或2，R.sub.2代表可选取代的2-或3-吲哚基团、1-或2-茚基、1-或2-茚基基团、可选取代的1,2,3,4-四氢-5H-吡啶[4,3-b]吲哚-2-基基团、1,2,3,4-四氢-3-喹啉基基团、可选取代的1,2,3,4-四氢-2-萘基基团或1-吲哚基团，它们的制备以及含有它们的药物制品。

  公开号：

  US05114949A1

文献信息

• US5114949A
  申请人：——

  公开号：US5114949A

  公开（公告）日：1992-05-19